[RuCl{C₆H₄-1-C(CH₃)=N(4-OCH₃C₆H₄-_kC,N)}(p-cymene)] | 1399331-04-4

• 英文名称: [RuCl{C₆H₄-1-C(CH₃)=N(4-OCH₃C₆H₄-_kC,N)}(p-cymene)]
• 英文别名: RuCl(p-cymene)(ClC6H4CHNC6H4Me)
• CAS: 1399331-04-4
• 化学式: C₂₅H₂₈ClNORu
• 分子量: 495.026
• InChiKey: OJBHTJONJSIKSG-SYBKDYESSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 4-甲氧基-N-（1-苯基亚乙基）苯甲胺 在 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以73%的产率得到[RuCl{C₆H₄-1-C(CH₃)=N(4-OCH₃C₆H₄-_kC,N)}(p-cymene)]
  参考文献：
  名称：

  arylimines和含氮杂环的环金属化通过室温C-H键活化与芳烃钌（II）配合物乙酸†往最‡

  摘要：

  将[RuCl的反应2（p -cymene）] 2与arylimines和4当量。的KOAc在甲醇中在室温下产生稳定的（N ^ C）-cyclometallated钌（II）配合物通过C-H键活化/去质子化。也可以应用到含氮分子这种方法：Ñ -phenylpyrazole，2-苯基-2-恶唑啉和苯并[ ħ ]喹啉。Ñ苯基-吡唑，将[RuCl 2（p -cymene）] 2和二苯基乙炔直接导致炔插入金属环C-茹键。

  DOI：

  10.1039/c2dt31401k

文献信息

• Cycloruthenation of aryl imines and N-heteroaryl benzenes via C–H bond activation with Ru(II) and acetate partners
  作者：Bin Li、Christophe Darcel、Thierry Roisnel、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.02.050

  日期：2015.9

  N)(p-cymene) 3a-3d via ortho C–H activation/deprotonation by acetate. The presence of the stable Ru–Cl bond rather than a labile Ru–OAc bond is crucial for the isolation of the complexes. This preparative method of cyclometallates was applied to 2-phenyloxazoline, and benzo[h]quinoline and to the improved synthesis of 2-phenylpyridine and 1-phenylpyrazole derivatives. The molecular structures of three cycloruthenates

  芳烃与[RuCl 2（对-cymene）] 2和4当量的反应。的KOAc在甲醇引线到N-孺-C的形成室温下的cycloruthenates的RuCl（arylimine- ķ C，N）（p -cymene）3A-3D通过邻位C-H活化/去质子化由酯。稳定的Ru–Cl键而不是不稳定的Ru–OAc键的存在对于复合物的分离至关重要。这种环金属酸盐的制备方法应用于2-苯基恶唑啉和苯并[ h ]喹啉，以及用于改进的2-苯基吡啶和1-苯基吡唑衍生物的合成。报道了三种环钌酸酯的分子结构。