[Rh(COD)((5-diphenylphosphanylpyrazol-1-yl)(diphenylphosphanyl)(pyrazol-1-yl)methane disulfide)]BF4 | 659723-51-0

• 英文名称: [Rh(COD)((5-diphenylphosphanylpyrazol-1-yl)(diphenylphosphanyl)(pyrazol-1-yl)methane disulfide)]BF4
• CAS: 659723-51-0
• 化学式: BF₄*C₃₉H₃₈N₄P₂RhS₂
• 分子量: 878.547
• InChiKey: BJQTXHSVLONZSW-ONEVTFJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-diphenylphosphanylpyrazol-1-yl)(diphenylphosphanyl)(pyrazol-1-yl)methane disulfide 、 silver tetrafluoroborate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到[Rh(COD)((5-diphenylphosphanylpyrazol-1-yl)(diphenylphosphanyl)(pyrazol-1-yl)methane disulfide)]BF4
  参考文献：
  名称：

  含双(吡唑-1-基)甲烷衍生的二膦配体的新型晚期过渡金属配合物的合成、结构和反应性

  摘要：

  对先前描述的双[5-(二苯基膦酰基)吡唑-1-基)]甲烷 (bppzm, 1) 的多步合成进行改进，产生新型二膦（二苯基膦基）-[5-（二苯基膦基）吡唑-1-基]（吡唑-1-基）甲烷（p4m，2）。用 [MCl2(PhCN)2] (M = Pd, Pt) 或 [M(COD)(THF)2]BF4 (M = Rh, Ir) 处理该配体产生 [MCl2(p4m)] (M = Pd 3 , Pt 4) 或 [M(COD)(p4m)]BF4 (M = Rh 5, Ir 6) 络合物，以 P,P-双齿方式螯合。bppzm 和 p4m 的硫化作用产生二硫代膦 bppzmS2 (7) 和 p4mS2 (8)。用 [PdCl2(PhCN)2] 处理 7 和 8 分别产生 [PdCl2(bppzmS2)] (9) 和 [PdCl2(pmS2)] (10)，其中配体 7 和 8 以 N,N-二齿形式起作用螯合时尚。相反，配体

  DOI：

  10.1002/ejic.200300202