pentacarbonyl(eta.2-methylcarboxyacetylene)tungsten | 164925-60-4

• 英文名称: pentacarbonyl(eta.2-methylcarboxyacetylene)tungsten
• 英文别名: carbomethoxyacetylene(pentacarbonyl)tungsten(0)；carbomethoxyacetylen(pentacarbonyl)wolfram(0)；(CO)5Cr(η2-HCCC(O)OCH3)
• CAS: 164925-60-4
• 化学式: C₉H₄O₇W
• 分子量: 407.977
• InChiKey: KNLMIHPRIWOUQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(eta.2-methylcarboxyacetylene)tungsten 、 N-苯亚甲基异丙醇胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 pentacarbonyl[1-propyl-3-carboxylmethyl-4-phenyl-benzylidene-2-ylidene]tungsten
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The photolysis of W(CO)(6) in CH2Cl2 produces (CO)(5)WCH2Cl2. The high reactivity of (CO)(5)WCH2Cl2 (1) was exploited to synthesize a vinylidene complexes via the acetylene-vinylidene rearrangement. The addition of a terminal acetylene (H-C=C-COOCH3) to a solution of (1) produced the eta (2)-acetylene-pentacarbonyltungsten complex (CO)(5)W(eta (2)-HC=C-COOCH3) in good yield. The production of the vinylidene complex (CO)(5)W=C=CH-COOCH3 in equilibrium with the acetylene complex in the reaction medium was verified experimentally by reaction with excess imine. The heterocyclic organometallic compound of tungsten obtained was separated and purified and its structure was studied by IR, H-1 NMR, C-13 NMR and mass spectrometry in comparison with the thermal analysis and elemental analysis data. The final aim of this investigation is the development of a new alternative route to a beta -lactame with antibacterial activity.

  DOI：

  10.1023/a:1010102809977
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 丙炔酸甲酯 在 CH₂Cl₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到pentacarbonyl(eta.2-methylcarboxyacetylene)tungsten
  参考文献：
  名称：

  Ein einfacher合成环丁烯基wolfram-komplexe—结构化五羰基（苯基乙炔）Wolfram

  摘要：

  提出了一种方便的制备环丁烯基络合物的方法。W（CO）6在CH 2 Cl 2中的光解得到（CO）5 W [CH 2 Cl 2 ]（2）。协调CH的取代2氯2在2由末端炔烃，HCCR，给人不耐热炔（五羰基）钨络合物（CO）5 W [HCCR]（3）[RPh（上一个），吨卜（b），C-HEX（ç），COOMe（d），C（CH 2）我（Ë），CHC（OMe）H（f）]。N，N-二乙基氨基丙-1-炔的CC键与配位末端炔烃的CC键的[2 + 2]-环加成反应和随后的互变异构反应，得到环丁烯基络合物（6）。类似地，2与1-乙炔基环己烯和N，N-二甲基氨基丙-1-炔的连续反应得到（7）。除了化合物6和7之外，还可以分离热不稳定的配合物3a和3d。的结构图3a已经通过X射线结构分析确定。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05256-b