(R)-2-amino-1,1-dimethyl-3-tert-butylthio-1-propanol | 1430735-92-4

• 英文名称: (R)-2-amino-1,1-dimethyl-3-tert-butylthio-1-propanol
• CAS: 1430735-92-4
• 化学式: C₉H₂₁NOS
• 分子量: 191.338
• InChiKey: NLELMGUOVWLYMV-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 、 (R)-2-amino-1,1-dimethyl-3-tert-butylthio-1-propanol 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到(R)-5,5-dimethyl-4-(tert-butylthiomethyl)-2-(2-hydroxyphenyl)-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Thioether-based anchimeric assistance for asymmetric coordination chemistry with ruthenium(ii) and osmium(ii)

  摘要：

  (R)-4-(烷硫基甲基)-5,5-二甲基-2-(2'-羟基苯基)-2-恶唑啉被证明是非常适合半夹心配合物[Ru]两步转化的手性助剂。 (η6-C6H6)(bpy)Cl]Cl, bpy = 2,2′-联吡啶，形成 Δ 构型钌聚吡啶配合物。恶唑啉环上特制的硫醚取代基对于这种转化至关重要，不仅促进苯部分的去除，而且控制绝对的金属中心构型。应用于锇时，该策略首次实现了 Δ-[Os(bpy)3](PF6)2 的高度不对称合成。

  DOI：

  10.1039/c3dt00015j