(η(5)-C5Me5)(PMe3)Ir(OSO2CF3)2 | 137363-16-7

• 英文名称: (η(5)-C5Me5)(PMe3)Ir(OSO2CF3)2
• 英文别名: (η5-C5Me5)Ir(PMe3)(OTf)2；(Cp(*))Ir(PMe3)(OTf)2；Cp*(Me₃P)Ir(OTf)₂
• CAS: 137363-16-7
• 化学式: C₁₅H₂₄F₆IrO₆PS₂
• 分子量: 701.668
• InChiKey: CBRSYWOVJBZJPI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,3-bis(diphenylphosphino)propane]dichloroplatinum(II) 、 (η(5)-C5Me5)(PMe3)Ir(OSO2CF3)2 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {(η5-C5Me5)(PMe3)Ir(μ-Cl)2Pt(Ph2P(CH2)3PPh2)}{OTf}2
  参考文献：
  名称：

  Stang, Peter J.; Huang, Yo-Hsin; Arif, Atta M., Organometallics, 1992, vol. 11, # 1, p. 231 - 237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (pentamethylcyclopentadienyl)Ir(trimethylphosphane)Cl2 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到(η(5)-C5Me5)(PMe3)Ir(OSO2CF3)2
  参考文献：
  名称：

  Cao, Danh H.; Stang, Peter J.; Arif, Atta M., Organometallics, 1995, vol. 14, # 6, p. 2733 - 2740

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemical Investigations of the Mechanism of C−H Bond Activation. Diastereomeric and Isotopic Scrambling in (Hydrido)alkyliridium Complexes
  作者：T. Andrew Mobley、Christian Schade、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/om980355f

  日期：1998.8.1

  additionally in scrambling of deuterium from the α-position of the dimethylcylopropyl ring to the metal hydride position. Diastereomer interconversion and isotopic scrambling occur at similar rates, which are faster than the rate observed for the reductive elimination of dimethylcyclopropane and subsequent oxidative addition of C6D6. Quantitative analysis of these rate data is reported. The similarity of these

  非对映体配合物（RS），（SR）-（（2,2-二甲基环丙基）（Cp *）（PMe 3）IrH）（2a）和（RR），（SS）-（（2,2-二甲基环丙基）（的Cp *）（PME 3）IRH）（图2b）以及它们的α-氘化的类似物（2A- α d 1，2B- α d 1）外消旋形式的合成和通过低温分离（-80℃）柱色谱法。非对映纯2a或2b在C 6 D 6中的热解（140°C）导致其相互转化为其他非对映异构体。热解的氘标记的类似物的2A- α d 1和2B- α d 1分的结果附加在从dimethylcylopropyl环与金属氢化物的位置的α位氘加扰。非对映异构体的相互转化和同位素加扰以相似的速率发生，这快于还原性消除二甲基环丙烷和随后氧化添加C 6 D 6所观察到的速率。报告了这些速率数据的定量分析。这些速率的相似性是根据涉及金属烷烃（或“σ-烷烃”）配合物的常见中间机理进行讨论的。该机制用作
• Conversion of methane to ethylene using an Ir complex and phosphorus ylide as a methylene transfer reagent
  作者：Pavel Zatsepin、Seihwan Ahn、Bimal Pudasaini、Michael R. Gau、Mu-Hyun Baik、Daniel J. Mindiola

  DOI：10.1039/c8cc08761j

  日期：——

  Cp*(Me3P)Ir(CH3)(OTf), a complex known to reversibly activate CH4 and other hydrocarbons under mild conditions, reacts with the phosphorus ylide H2CPPh3 in THF to afford two major species [Cp*(Me3P)(Ph3P)Ir(CH2CH3)][OTf] and [Cp*(Me3P)Ir(H)(η2-CH2CH2)][OTf]. Insertion of the ylide methylene group can also occur with Cp*(Me3P)Ir(Ph)(OTf) to afford the benzyl [Cp*(Me3P)(Ph3P)Ir(CH2Ph)][OTf]. Theoretical

  CP *（Me 3 P）Ir（CH 3）（OTf）是一种已知的化合物，可在温和条件下可逆地激活CH 4和其他碳氢化合物，它与THF中的磷酰化氢H 2 CPPh 3反应生成两种主要物质[CP * （ME 3 P）（PH 3 P）的Ir（CH 2 CH 3）] [光学传递函数]和[*的CP（ME 3 P）的Ir（H）（η 2 -CH 2 CH 2）] [光学传递函数。CP *（Me 3 P）Ir（Ph）（OTf）也可发生内酰胺基的插入，从而得到苄基[CP *（Me 3 P）（Ph 3 P）Ir（CH 2）Ph）] [OTf]。理论研究表明Ir（III）CH 2物种的中介。
• Burger, Peter; Bergman, Robert G., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 22, p. 10462 - 10463
  作者：Burger, Peter、Bergman, Robert G.

  DOI：——

  日期：——