| 1092828-55-1

• CAS: 1092828-55-1
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₅Si
• 分子量: 370.521
• InChiKey: BTIUPTJSKNDRPK-QHSBEEBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  82.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (2R,3R,4S,5R)-3-Azido-4,5-bis-benzyloxy-6-fluoro-2-methyl-tetrahydro-pyran 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Cytosaminomycin C

  摘要：

  细胞胺霉素 C 的首次合成是通过采用分子内糖基化来选择性形成 2'-脱氧吡喃己糖基核苷部分作为关键反应来完成的。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1038
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2R,4R,5R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methyloxan-2-yl]-4-methoxypyrimidin-2-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Cytosaminomycin C

  摘要：

  细胞胺霉素 C 的首次合成是通过采用分子内糖基化来选择性形成 2'-脱氧吡喃己糖基核苷部分作为关键反应来完成的。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1038