8-((4-((1H-pyrrol-1-yl)sulfonyl)phenyl)ethynyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9,10-pentamethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1174339-08-2

• 英文名称: 8-((4-((1H-pyrrol-1-yl)sulfonyl)phenyl)ethynyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9,10-pentamethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
• CAS: 1174339-08-2
• 化学式: C₂₆H₂₄BF₂N₃O₂S
• 分子量: 491.369
• InChiKey: JDJUKLRYRFTFBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-1,3,5,7,8-pentamethyl-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 、 1-((4-ethynylphenyl)sulfonyl)-1H-pyrrole 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 生成 8-((4-((1H-pyrrol-1-yl)sulfonyl)phenyl)ethynyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9,10-pentamethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  Bodipy染料增溶的新见解

  摘要：

  合成了具有各种取代基的几种Bodipy染料，这些取代基旨在改善水溶性。在不同的合成策略中，通过吲哚吡咯的吡咯保护磺酸盐基团似乎是有效的，但是脱保护步骤没有提供可行的途径。通过将乙炔基磺基甜菜碱直接交叉偶联或先将1-（N，N-二甲基氨基）-丙-2-炔进行交叉偶联，然后再将二甲基氨基残基季铵化，将溴化re或碘化的Bodipy化合物转化为磺基甜菜碱衍生物是可行的。 1,3-丙磺酸内酯。这些染料中的一些（Bodipy's和pyr）在水中可适当溶解，并且在极性溶剂和水中仍保持高荧光性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.017