{[(^tBuNSiMe₂)₂O]UCl₂}₂ | 693287-51-3

• 英文名称: {[(^tBuNSiMe₂)₂O]UCl₂}₂
• CAS: 693287-51-3
• 化学式: C₂₄H₆₀Cl₄N₄O₂Si₄U₂
• 分子量: 1166.98
• InChiKey: AVDRURBEIBOFTB-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[(^tBuNSiMe₂)₂O]UCl₂}₂ 、 trimethylsilylmethyllithium 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二氨基甲硅烷基醚Thor（IV）和铀（IV）卤化物配合物的合成，表征和有机金属衍生物

  摘要：

  高收率合成的两种新的二聚铀（IV）和or （IV）卤化物配合物{[ tBu NON] AnCl 2 } 2（An = U（1），Th（2））负载。双重去质子化的diamidosilyl醚配体[（CH 3）3 CNH硅烷（Si（CH 3）2）] 2 O（[ TBU NON] 2 - ）的报告。的反应1 / 2当量的1或2与2当量的LiCH的2的Si（CH 3）3或C 3 H 5 MgCl生成[ tBu NON] AnR 2（R = C 3 H 5，An = U（3），Th（4）； R = CH 2 Si（CH 3）3， An = U（5），Th（6））。的反应1 / 2当量的1或2与1个当量的Na（C 5（CH 3）5）结果[ TBU NON]一种（η 5 -C 5（CH3）5）Cl（An = U（7），Th（8）），可以将其转换为酰胺/ Cp混合络合物[ tBu NON] An（C 5（CH

  DOI：

  10.1021/om0343115
• 作为产物：
  描述：

  氯化铀 、 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-di-tert-butylamino-disiloxane 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以91%的产率得到{[(^tBuNSiMe₂)₂O]UCl₂}₂
  参考文献：
  名称：

  二氨基甲硅烷基醚Thor（IV）和铀（IV）卤化物配合物的合成，表征和有机金属衍生物

  摘要：

  高收率合成的两种新的二聚铀（IV）和or （IV）卤化物配合物{[ tBu NON] AnCl 2 } 2（An = U（1），Th（2））负载。双重去质子化的diamidosilyl醚配体[（CH 3）3 CNH硅烷（Si（CH 3）2）] 2 O（[ TBU NON] 2 - ）的报告。的反应1 / 2当量的1或2与2当量的LiCH的2的Si（CH 3）3或C 3 H 5 MgCl生成[ tBu NON] AnR 2（R = C 3 H 5，An = U（3），Th（4）； R = CH 2 Si（CH 3）3， An = U（5），Th（6））。的反应1 / 2当量的1或2与1个当量的Na（C 5（CH 3）5）结果[ TBU NON]一种（η 5 -C 5（CH3）5）Cl（An = U（7），Th（8）），可以将其转换为酰胺/ Cp混合络合物[ tBu NON] An（C 5（CH

  DOI：

  10.1021/om0343115

文献信息

• Diamido-Ether Actinide Complexes as Initiators for Lactide Ring-Opening Polymerization
  作者：Cassandra E. Hayes、Yann Sarazin、Michael J. Katz、Jean-François Carpentier、Daniel B. Leznoff

  DOI：10.1021/om300993r

  日期：2013.3.11

  hydrocarbyl complexes 6–8 also proved active under the same conditions, with 7 showing a similar ability to control the ROP with monomer loadings up to 500 equiv. PLLAs prepared with initiators 1–5 and 6–8 have been characterized by end-group analysis via NMR and MALDI-TOF MS, which indicate clearly that the diamido ligand does not participate as an initiating group in the ROP process and that the alkoxide

  报道了一系列新型的二酰胺基醚act系元素（IV）醇盐配合物的合成与表征。在甲苯中向[ t Bu NON] ThCl 5 Li 3 ·DME（[ t Bu NON] 2– = [（t BuNSiMe 2）2 O] 2–）添加2当量的LiO i Pr产生[ t Bu NON] Th （O i Pr）3 Li·DME（1-DME）。1-DME从乙醚中重结晶得到[ t Bu NON] Th（O i Pr）3 Li·Et2 O（1-Et 2 O）。向[ t Bu NON] UCl 2 } 2中添加2当量的LiO i Pr产生 t Bu NON] U（O i Pr）2 } 2（2）。如果改为使用KO t Bu，则乘积为[ t Bu NON] U（O t Bu）} 2（3）。2当量KO t Bu与[ i Pr 2 Ph NCOCN] ThCl 2 ·DME（[ i Pr2 Ph NCOCN] 2–