tricarbonyl(methoxycarbonylcyclopentadienyl)rhenium | 51508-40-8

• 英文名称: tricarbonyl(methoxycarbonylcyclopentadienyl)rhenium
• 英文别名: tricarbonyl(carbomethoxycyclopentadienyl)rhenium；MeO2C(C5H4)Re(carbonyl)3；MeO2C(C5H4)Re(CO)3
• CAS: 51508-40-8
• 化学式: C₁₀H₇O₅Re
• 分子量: 393.37
• InChiKey: ZTYKWHCCJOHOPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(methoxycarbonylcyclopentadienyl)rhenium 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到tricarbonyl(cyclopentadienyl carboxylic acid)rhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  Tc-99m-环戊二烯基三羰基-标记的A-85380的合成和生物学评估：用于大脑中烟碱乙酰胆碱受体的单光子发射计算机断层扫描的成像探针。

  摘要：

  我们设计了（S）-（5-（氮杂环丁烷-2-基甲氧基）吡啶-3-基）甲基环戊二烯基三羰基羧酸tech（[99mTc] CPTT-AE），其对烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）具有高亲和力，使用（2（S ）-氮杂环丁烷基甲氧基）-吡啶（A-85380）作为先导化合物，以开发Tc-99m-环戊二烯基三羰基-（（99mTc）标记的nAChR成像探针。由于tech不包含稳定的同位素，因此通过配位rh来合成环戊二烯基三羰基rh（CPTR），rh是与tech具有相同配位结构的同源元素。此外，评估了对nAChR的结合亲和力。CPTR-AE对nAChR表现出高结合亲和力（Ki = 0.55 nM）。通过[99mTc] CPTT-AE的放射合成，得到的目标化合物的放射化学产率为33％，放射化学纯度大于97％。大脑的体外放射自显影研究表明，局部nAChR密度与在每个目标区域中积累的[99mTc] CPTT-AE的

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.04.030
• 作为产物：
  描述：

  [(carbonyl)5Cr]C(OMe)(C₅H₄)Re(carbonyl)3 在 Pd(O₂CCH₃)2 、 (C₂H₅)3N 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以33%的产率得到1,2-dimethoxy-1,2-bis(cyclopentadienylrheniumtricarbonyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化双金属菲舍尔卡宾酯自二聚反应制得具有金属末端的烯烃和多烯的一般路线

  摘要：

  已成功实现了Pd催化的第6组双金属费希尔卡宾酯的自二聚。通过这些反应，在没有观察到除金属卡宾配合物的氧化以外没有副产物的反应中，制备了一系列新型的双金属烯烃。CpM取代的双金属烯烃和多烯（M = Mn，Re，Fe）和茂金属烯基（M = Fe，Ru）取代的双金属烯烃可以可接受的收率获得。实验表明，E / Z在这些方法中的选择性是通过靠近卡宾中心的金属部分的空间位阻来调节的。CpM取代的双金属烯烃（M = Mn，Re，Fe）的UV-vis光谱显示归因于MLCT谱带，在350 nm附近有吸收，而金属茂基（M = Fe，Ru）取代的烯烃则在250至350之间有很强的吸收分别对应于LF和MLCT波段。对于两组化合物均观察到小的溶剂变色作用。CpM（CO）2的电化学R-取代的烯烃表明Mn，Re和Fe衍生物表现出不可逆的氧化作用。相反，金属茂基取代的配合物显示出可逆或准可逆的过程。二茂铁衍生物表现出两个

  DOI：

  10.1021/om100686g

文献信息

• Preparation of Cyclopentadienyltricarbonylrhenium Complexes Using a Double Ligand-Transfer Reaction
  作者：Todd W. Spradau、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/om971018u

  日期：1998.5.1

  double ligand-transfer reaction is described for the preparation of substituted cyclopentadienyltricarbonylrhenium complexes. In the reaction, potassium perrhenate(VII) is reduced and carbonylated by treatment with chromium trichloride and chromium hexacarbonyl to provide a proposed alkoxy carbonyl rhenium(I) intermediate. It is believed that this intermediate then undergoes a Cp ligand-transfer reaction

  描述了用于制备取代的环戊二烯基三羰基hen配合物的独特的双配体转移反应。在该反应中，通过用三氯化铬和六羰基铬处理将高hen酸钾（VII）还原并羰基化，以提供所提出的烷氧基羰基（（I）中间体。据信该中间体然后与酰基取代的二茂铁进行Cp配体转移反应，以提供相应的（酰基-环戊二烯基）三羰基r络合物。为了促进高r酸盐的还原，必须使用强配位溶剂（例如甲醇），并且必须将与Cp环共轭的羰基取代基活化，以将其从铁转移到to。