| 207990-41-8

• CAS: 207990-41-8
• 化学式: BF₄*C₃H₆O*C₃₆H₃₁ClF₈P₂Rh
• 分子量: 960.82
• InChiKey: OYDHUUCECPXDQJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟硼酸铵 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 1,2-bis(bis(2,6-difluorophenyl)phosphino)ethane 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Carbon–fluorine bond activation in the reactions between 1,2-bis[bis(2,6-difluorophenyl)phosphino]ethane and [{MCl(μ-Cl)(η5-C5Me5)}2] (M = Rh or Ir)

  摘要：

  我们制备了新的含氟二膦 (C6H3F2-2,6)2PCH2CH2P(C6H3F2-2,6)2 I，并通过单晶 X 射线衍射对其结构进行了表征。[{RhCl(µ-Cl)(δ-5-C5Me5)}2]和 I 在回流苯中反应生成阳离子物种 [RhCl{δ-5-C5Me3[(2-CH2C6H3F-6)P(C6H3F2-2,6)CH2]2-1,3}]+，其特征为 BF4â 盐 1。该反应涉及两个 CâF 键和两个 CâH 键的区域特异性活化以及两个 CâC 键的形成。相反，[{IrCl(µ-Cl)(δ-5-C5Me5)}2] 和 I 之间的反应不涉及 CâF 键活化，而是形成了双核复合物 [{IrCl2(δ-5-C5Me5)[P(C6H3F2-2,6)2CH2]}2] 。2，其特征通过合成 (C6F5)2PCH2CH2P(C6F5)2 类似物 [{IrCl2(δ-5-C5Me5)[P(C6F5)2CH2]}2] 得到证实。3.与 (C6F5)2PCH2CH2P(C6F5)2 类似物不同，[MCl{(C6H3F2-2,6)2PCH2CH2P(C6H3F2-2,6)2}(δ-5-C5Me5)]+BF4â（M = Rh 4 或 Ir 5）复合物在热解过程中不会发生 CâF 和 CâH 键活化以及 CâC 键形成。单晶 X 射线衍射测定了复合物 2â4 的结构。

  DOI：

  10.1039/a800515j