[(η5-C5Me5)Fe(CO)2(η1-O=CPh2)][B(C6H3(CF3)2-3,5)4] | 717133-12-5

• 英文名称: [(η5-C5Me5)Fe(CO)2(η1-O=CPh2)][B(C6H3(CF3)2-3,5)4]
• CAS: 717133-12-5
• 化学式: C₂₅H₂₅FeO₃*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1292.54
• InChiKey: JJYYLOKZZFSLFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 [(η5-C5Me5)Fe(CO)2(BC6H2Me3-2,4,6)][B(C6H3(CF3)2-3,5)4] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到[(η5-C5Me5)Fe(CO)2(η1-O=CPh2)][B(C6H3(CF3)2-3,5)4]
  参考文献：
  名称：

  FeB双键：阳离子末端硼烯配合物的合成，结构和反应化学

  摘要：

  卤化物抽象化学不对称haloboryl络合物应用（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 B（ER Ñ）X导致第一合成途径阳离子多重键组13二种，[（η 5 -C 5 Me 5）Fe（CO）2 B（ER n）] +。ER n中空间体积和π电子释放的作用已经探究了在产生易处理的亚硼烷基络合物中的取代基，以及抗衡离子的性质。光谱学，结构，和计算技术引线的组合的结论是，在配合物如[（η接合5 -C 5我5）的Fe（CO）2 B（MES）] +最好描述为一种Fe双乙由B→Feσ供体和Fe→Bπ反向结合组分组成的键。对阳离子亚芳基系统基本反应性的扩展研究表明，这不仅受硼中亲核加成的影响，而且还受铁中心取代化学作用的影响，该化学作用导致了亚芳基配体的整体置换。

  DOI：

  10.1021/om049793e