[([2-(diisopropylphosphanyl)phenyl]cycloheptatrienyl)Mo(CO)2]BF4 | 594863-43-1

• 英文名称: [([2-(diisopropylphosphanyl)phenyl]cycloheptatrienyl)Mo(CO)2]BF4
• 英文别名: [(o-iPr2P-C6H4-η7-C7H6)Mo(CO)2(P-Mo)]BF4
• CAS: 594863-43-1
• 化学式: BF₄*C₂₁H₂₄MoO₂P
• 分子量: 522.139
• InChiKey: IVKHZKPZKTVEJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [([2-(diisopropylphosphanyl)phenyl]cycloheptatrienyl)Mo(CO)2]BF4 、 sodium bromide 以 丙酮 为溶剂， 以35%的产率得到[([2-(diisopropylphosphanyl)phenyl]cycloheptatrienyl)Mo(CO)Br]
  参考文献：
  名称：

  环庚三烯-膦配体连接的钼配合物的合成与结构表征

  摘要：

  的合成P -官能化环庚三烯基螯合物结合连接环庚三烯基-膦配位体[2-（diisopropylphosphanyl）苯基]环庚三烯基，ö -我镨2 PC 6 ħ 4 C 7 ħ 6进行说明。配体前体[2-（环庚-2,4,6-三烯基）苯基]二异丙基膦（2b）可通过将锂化的2-BrC 6 H 4 P i Pr 2（1b）加到对阳离子C 7 H中获得。7 +。与Mo（CO）反应6，在P -官能化环庚三烯2b中作为一个八电子配位体，得到环庚三烯-膦螯合络合物[（ø -我镨2 PC 6 ħ 4 η 6 -C 7 ħ 7）的Mo（CO）2（P 沫）]（图3b），为单一的，手性异构体，其经历清洁氢化物提取上治疗（PH 3 C）BF 4。所得的阳离子络合物4b与溴化钠反应，生成“手性金属”络合物[（ø -我镨2 PC 6 ħ 4 η 7 -C 7 ħ 6）的Mo（CO）Br（上P 沫）]（图5b）。这个18-电子复合物可以用0

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00318-8
• 作为产物：
  描述：

  [(o-iPr2P-C6H4-η6-C7H7)Mo(CO)2(P-Mo)] 、 trityl tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[([2-(diisopropylphosphanyl)phenyl]cycloheptatrienyl)Mo(CO)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  环庚三烯-膦配体连接的钼配合物的合成与结构表征

  摘要：

  的合成P -官能化环庚三烯基螯合物结合连接环庚三烯基-膦配位体[2-（diisopropylphosphanyl）苯基]环庚三烯基，ö -我镨2 PC 6 ħ 4 C 7 ħ 6进行说明。配体前体[2-（环庚-2,4,6-三烯基）苯基]二异丙基膦（2b）可通过将锂化的2-BrC 6 H 4 P i Pr 2（1b）加到对阳离子C 7 H中获得。7 +。与Mo（CO）反应6，在P -官能化环庚三烯2b中作为一个八电子配位体，得到环庚三烯-膦螯合络合物[（ø -我镨2 PC 6 ħ 4 η 6 -C 7 ħ 7）的Mo（CO）2（P 沫）]（图3b），为单一的，手性异构体，其经历清洁氢化物提取上治疗（PH 3 C）BF 4。所得的阳离子络合物4b与溴化钠反应，生成“手性金属”络合物[（ø -我镨2 PC 6 ħ 4 η 7 -C 7 ħ 6）的Mo（CO）Br（上P 沫）]（图5b）。这个18-电子复合物可以用0

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00318-8