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[([2-(diisopropylphosphanyl)phenyl]cycloheptatrienyl)Mo(CO)2]BF4
[([2-(diisopropylphosphanyl)phenyl]cycloheptatrienyl)Mo(CO)2]BF4 | 594863-43-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[([2-(diisopropylphosphanyl)phenyl]cycloheptatrienyl)Mo(CO)2]BF4
英文别名
[(o-iPr2P-C6H4-η7-C7H6)Mo(CO)2(P-Mo)]BF4
CAS
594863-43-1
化学式
BF
4
*C
21
H
24
MoO
2
P
mdl
——
分子量
522.139
InChiKey
IVKHZKPZKTVEJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[([2-(diisopropylphosphanyl)phenyl]cycloheptatrienyl)Mo(CO)2]BF4
、 sodium bromide 以
丙酮
为溶剂, 以35%的产率得到[([2-(diisopropylphosphanyl)phenyl]cycloheptatrienyl)Mo(CO)Br]
参考文献:
名称:
环庚三烯-膦配体连接的钼配合物的合成与结构表征
摘要:
的合成P -官能化环庚三烯基螯合物结合连接环庚三烯基-膦配位体[2-(diisopropylphosphanyl)苯基]环庚三烯基,ö -我镨2 PC 6 ħ 4 C 7 ħ 6进行说明。配体前体[2-(环庚-2,4,6-三烯基)苯基]二异丙基膦(2b)可通过将锂化的2-BrC 6 H 4 P i Pr 2(1b)加到对阳离子C 7 H中获得。7 +。与Mo(CO)反应6,在P -官能化环庚三烯2b中作为一个八电子配位体,得到环庚三烯-膦螯合络合物[(ø -我镨2 PC 6 ħ 4 η 6 -C 7 ħ 7)的Mo(CO)2(P 沫)](图3b),为单一的,手性异构体,其经历清洁氢化物提取上治疗(PH 3 C)BF 4。所得的阳离子络合物4b与溴化钠反应,生成“手性金属”络合物[(ø -我镨2 PC 6 ħ 4 η 7 -C 7 ħ 6)的Mo(CO)Br(上P 沫)](图5b)。这个18-电子复合物可以用0
DOI:
10.1016/s0022-328x(03)00318-8
作为产物:
描述:
[(o-iPr2P-C6H4-η6-C7H7)Mo(CO)2(P-Mo)]
、 trityl tetrafluoroborate 以
二氯甲烷
为溶剂, 以90%的产率得到[([2-(diisopropylphosphanyl)phenyl]cycloheptatrienyl)Mo(CO)2]BF4
参考文献:
名称:
环庚三烯-膦配体连接的钼配合物的合成与结构表征
摘要:
的合成P -官能化环庚三烯基螯合物结合连接环庚三烯基-膦配位体[2-(diisopropylphosphanyl)苯基]环庚三烯基,ö -我镨2 PC 6 ħ 4 C 7 ħ 6进行说明。配体前体[2-(环庚-2,4,6-三烯基)苯基]二异丙基膦(2b)可通过将锂化的2-BrC 6 H 4 P i Pr 2(1b)加到对阳离子C 7 H中获得。7 +。与Mo(CO)反应6,在P -官能化环庚三烯2b中作为一个八电子配位体,得到环庚三烯-膦螯合络合物[(ø -我镨2 PC 6 ħ 4 η 6 -C 7 ħ 7)的Mo(CO)2(P 沫)](图3b),为单一的,手性异构体,其经历清洁氢化物提取上治疗(PH 3 C)BF 4。所得的阳离子络合物4b与溴化钠反应,生成“手性金属”络合物[(ø -我镨2 PC 6 ħ 4 η 7 -C 7 ħ 6)的Mo(CO)Br(上P 沫)](图5b)。这个18-电子复合物可以用0
DOI:
10.1016/s0022-328x(03)00318-8
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