| 82839-10-9

• CAS: 82839-10-9
• 化学式: C₁₇H₁₂NO₅PW
• 分子量: 525.11
• InChiKey: IHLCOHZOAHLHOU-RCZOLUBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到chlorophenylphosphine-pentacarbonyl-tungsten(0)=Chlorophenylphosphin-pentacarbonyl-wolfram(0)
  参考文献：
  名称：

  Marlnetti, Angela, Organometallics, 1992, vol. 1, # 11, p. 1488 - 1492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  syn-[5,6-dimethyl-2,3-bis(methoxycarbonyl)-7-phenyl-7-phosphanorbornadiene]pentacarbonyltungsten 在 aniline 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  从7-膦基降冰片二烯配合物生成末端次膦配合物的动力学研究。末端次膦基配合物二聚体的X射线晶体结构分析

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00131a012

文献信息

• Using Monovalent Phosphorus Compounds to Form P-C Bonds
  作者：Yong Xiang Ng、Francois Mathey

  DOI：10.1002/anie.201306643

  日期：2013.12.23

  friendly P–C: Electrophilic terminal phosphinidene complexes [RPW(CO)5] react with ArB(OH)2 to give the corresponding secondary phosphine complexes [R(Ar)PH}W(CO)5]. This method enables the formation of PC bonds through the combination of a wide array of heterocyclic and aryl boronic acids with various electrophilic phosphinidene complexes. The final products incorporate a PH bond that can be used for

  用户友好的PC：亲电性次膦配合物[ RPW（CO）5 ]与ArB（OH）2反应生成相应的仲膦配合物[R（Ar）PH} W（CO）5 ]。此方法使P的形成 C键通过一个宽阵列杂环的组合和芳基硼酸与各种亲电亚膦络合物。最终产物包含一个PH键，可用于进一步转化。