(η(5)-Me5C5)2Sc(η(3)-C3H5) | 105582-66-9

• 英文名称: (η(5)-Me5C5)2Sc(η(3)-C3H5)
• 英文别名: (C5Me5)2Sc(η3-C3H5)；trans-[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)2ScCH2CH=CH2]
• CAS: 105582-66-9
• 化学式: C₂₃H₃₅Sc
• 分子量: 356.487
• InChiKey: SUPKSLHHFGQMET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-Me5C5)2Sc(η(3)-C3H5) 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 以 甲苯 为溶剂， 生成 (C5Me5)2Sc(μ-H)2BC8H14
  参考文献：
  名称：

  dium和钇金属茂硼氢化物络合物：（BH 4）1−与（BPh 4）1−配位和反应性的比较†

  摘要：

  研究了可合成获得的硼氢化物配合物（C 5 Me 4 H）2 Ln（THF）（BH 4）和（C 5 Me 5）2 Ln（THF）（BH 4）（Ln = Sc，Y）作为前体的替代物在LnA 2 A'/ M还原反应中使用的大量使用的四苯基硼酸酯类似物[（C 5 Me 4 H）2 Ln] [BPh 4 ]和[（C 5 Me 5）2 Ln] [BPh 4 ] =阴离子； M =碱金属），生成“ LnA 2”反应性和降低的形式配合物二氮[（C 5 - [R 5）2（THF）X LN] 2（μ-η 2：η 2 -N 2）（X = 0，1）。硼氢化钇（C 5 Me 4 H）2 Y（THF）（μ-H）3 BH，1和（C 5 Me 5）2 Y（THF）（μ-H）2 BH 2的晶体结构，2，确定为与那些钇四苯基硼酸盐的，[（C比较5我4 H） 2 Y] [（（μ-Ph） 2 BPh 2 ]， 3和[（C 5 Me

  DOI：

  10.1039/c2dt30861d
• 作为产物：
  描述：

  (eta.5-C5Me5)2ScCH3 、 丙二烯 在 H₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到(η(5)-Me5C5)2Sc(η(3)-C3H5)
  参考文献：
  名称：

  .sigma.-Bond 复分解烃的碳氢键和全甲基钪烯衍生物的 Sc-R（R = H，烷基，芳基）键。不涉及 .pi 的证据。芳香族和乙烯基CH键的亲电活化系统

  摘要：

  作者在此报告了全甲基钪烯的氢化物和烃基衍生物的合成和结构研究，以及它们与 H/sub 2/ 和烃的反应性的研究。已经进行了旨在探索这些过程机制的实验，并且已经研究了 pi 系统参与芳香族和乙烯基 CH 键的亲电活化的可能性。开发了此类 sigma 键复分解反应的过渡态图，它解释了 sp-、sp/sup 2/- 和 sp/sup 3/- 杂化 CH 键与 Cp*/sub 2/ 的相对反应性Sc-R（R = H，烷基，芳基）。

  DOI：

  10.1021/ja00235a031

文献信息

• Thompson, Mark E.; Bercaw, John E., Pure and Applied Chemistry, 1984, vol. 56, p. 1 - 12
  作者：Thompson, Mark E.、Bercaw, John E.

  DOI：——

  日期：——