| 74345-00-9

• CAS: 74345-00-9；81654-80-0
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₁₁Os₃
• 分子量: 975.874
• InChiKey: CFJCUYVFYCOLKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 正辛烷 为溶剂， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三核亚烷基ni亚胺配合物的合成和NH活化。Os 3（CO）11 [NHC（CH 2）5 ]的分子结构。

  摘要：

  通过将氨络合物Os 3（CO）11（NH 3）与酮缩合，合成了Os 3（CO）11（NHCR 2）型三核alkyl亚胺络合物。所述cyclohexylidenimine簇O的结构3（CO）11 [NHC（CH 2）5 ]是由一个单一的X射线结构分析确定。复杂cyrstallizes在空间群P与一个= 8.277（3），b = 11.746（4），C ^ = 12.951（4），α= 98.22（2），β= 95.25（2），γ= 113.81（21） °，Z = 2。对于3596个观察到的衍射仪数据，R = 0.047。在固态状态下，atoms原子定义了一个等腰三角形，其中亚烷基亚胺配体位于轴向位置。N原子具有平面配位几何形状，六元亚环己基采用椅子构型。加热后，Os 3（CO）11（NHCR 2）中亚烷基配体的NH键被激活，氢原子转移到金属框架上，得到OS 3（CO）10型的亚烷基亚氨基团簇（

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87096-5
• 作为产物：
  描述：

  、 环己酮 在 Na₂SO₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三核亚烷基ni亚胺配合物的合成和NH活化。Os 3（CO）11 [NHC（CH 2）5 ]的分子结构。

  摘要：

  通过将氨络合物Os 3（CO）11（NH 3）与酮缩合，合成了Os 3（CO）11（NHCR 2）型三核alkyl亚胺络合物。所述cyclohexylidenimine簇O的结构3（CO）11 [NHC（CH 2）5 ]是由一个单一的X射线结构分析确定。复杂cyrstallizes在空间群P与一个= 8.277（3），b = 11.746（4），C ^ = 12.951（4），α= 98.22（2），β= 95.25（2），γ= 113.81（21） °，Z = 2。对于3596个观察到的衍射仪数据，R = 0.047。在固态状态下，atoms原子定义了一个等腰三角形，其中亚烷基亚胺配体位于轴向位置。N原子具有平面配位几何形状，六元亚环己基采用椅子构型。加热后，Os 3（CO）11（NHCR 2）中亚烷基配体的NH键被激活，氢原子转移到金属框架上，得到OS 3（CO）10型的亚烷基亚氨基团簇（

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87096-5

文献信息

• Competition between NH and CH activation in the thermolysis of Os3(CO)11[NHC(CH)2)5]. The molecular structure of Os3(CO)9(μ2-H)2- [μ3-NHC(CH)24C]
  作者：Georg Süss-Fink、Paul R. Raithby

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83646-4

  日期：1983.1

  Abstract When the trinuclear cyclohexylideneimine complex OS3(CO)11[NHC(CH2)5] is heated in refluxing hydrocarbons, a competition between NH and C-H activation is observed. Upon cleavage of the NH bond, hydrogen transfer onto the metal framework occurs and the cluster OS3(CO)10(μ2-H)(μ2-NC- (CH)2)5] is formed. An alternative product, OS3- (CO)9(μ-H)2[μ3-NHC(CH)2)4C], is formed from the cleavage

  摘要在回流烃中加热三核环己叉亚胺配合物OS3（CO）11 [NHC（CH2）5]时，观察到NH和C-H活化之间存在竞争。NH键断裂后，氢转移到金属骨架上，形成簇OS3（CO）10（μ2-H）（μ2-NC-（CH）2）5]。另一种产物OS3-（CO）9（μ-H）2 [μ3-NHC（CH）2）4C]是由两个CH键的裂解和氢转移到OS3三角形上形成的。OS3（CO）9（μ2-H）2- [μ3-NHC（CH）2）4C的晶体为单斜晶系，空间群P21 / c，Z = 4，晶胞尺寸a = 9.479（4），b = 13.498（5），c ＝ 15.943（7）A，β＝ 92.55（3）°。通过直接方法和傅立叶差分技术的结合，从衍射仪数据中解析出该结构，并通过块级联最小二乘法将其对2882个独立观察到的反射进行了精炼，使R = 0.042。三个OS原子定义了一个等腰三角形，其等边三角形由六元环的碳