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ethyl N-1-(4-bromophenyl)-3-cyano-7,7-dimethyl-5-oxo-4-p-tolyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-2-ylformimidate | 1352006-54-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl N-1-(4-bromophenyl)-3-cyano-7,7-dimethyl-5-oxo-4-p-tolyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-2-ylformimidate
英文别名
ethyl N-[1-(4-bromophenyl)-3-cyano-7,7-dimethyl-4-(4-methylphenyl)-5-oxo-6,8-dihydro-4H-quinolin-2-yl]methanimidate
ethyl N-1-(4-bromophenyl)-3-cyano-7,7-dimethyl-5-oxo-4-p-tolyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-2-ylformimidate化学式
CAS
1352006-54-2
化学式
C28H28BrN3O2
mdl
——
分子量
518.453
InChiKey
VCAODGYIRVJCIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Novel brominated quinoline and pyrimidoquinoline derivatives as potential cytotoxic agents with synergistic effects of γ-radiation
    摘要:
    新合成的喹啉衍生物6、7和19,吡啶并喹啉衍生物8至16,以及带有溴取代基的三氮唑吡啶并喹啉衍生物17和18,均是从3-(4-溴苯胺)-5,5-二甲基环己烯-2-酮3开始合成的。所有新合成的化合物均通过体外实验评估了其对人乳腺癌细胞系(MCF7)的抗癌活性。化合物9、11、17和18显示的IC50值(分别为36.4、39.7、39.02和36.4μM)与参考药物多柔比星的IC50值(32.02μM)相当。另一方面,化合物6、14和19的活性优于多柔比星,IC50值分别为8.5、23.5和23.7μM。此外,最有效的化合物6、14和19被评估了增强γ辐射细胞杀伤效果的能力。
    DOI:
    10.1007/s12272-012-0803-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel brominated quinoline and pyrimidoquinoline derivatives as potential cytotoxic agents with synergistic effects of γ-radiation
    摘要:
    新合成的喹啉衍生物6、7和19,吡啶并喹啉衍生物8至16,以及带有溴取代基的三氮唑吡啶并喹啉衍生物17和18,均是从3-(4-溴苯胺)-5,5-二甲基环己烯-2-酮3开始合成的。所有新合成的化合物均通过体外实验评估了其对人乳腺癌细胞系(MCF7)的抗癌活性。化合物9、11、17和18显示的IC50值(分别为36.4、39.7、39.02和36.4μM)与参考药物多柔比星的IC50值(32.02μM)相当。另一方面,化合物6、14和19的活性优于多柔比星,IC50值分别为8.5、23.5和23.7μM。此外,最有效的化合物6、14和19被评估了增强γ辐射细胞杀伤效果的能力。
    DOI:
    10.1007/s12272-012-0803-6
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