[Ru^II(3,4,5-OMe-tpp)(CO)] | 140111-00-8

• 英文名称: [Ru^II(3,4,5-OMe-tpp)(CO)]
• 英文别名: [Ru^II(5,10,15,20-tetrakis(3,4,5-trimethoxyphenyl)porphyrinato(2-))(CO)]；carbonyl (meso-tetrakis(3,4,5-trimethoxyphenyl)porphyrinato)ruthenium(II)；[Ru(II)(meso-tetrakis(3,4,5-trimethoxyphenyl)porphyrinato)(CO)]
• CAS: 140111-00-8
• 化学式: C₅₇H₅₂N₄O₁₃Ru
• 分子量: 1102.13
• InChiKey: UHPZSOOSYWTZSQ-FROCSNILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru^II(3,4,5-OMe-tpp)(CO)] 、 间氯过氧苯甲酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 [RuVI(5,10,15,20-tetrakis(3,4,5-trimethoxyphenyl)porphyrinato(2-))O2]
  参考文献：
  名称：

  轴向π共轭芳酰胺和丙烯酰亚胺配体的钌卟啉

  摘要：

  合成了一系列分别带有轴向配位的π-共轭芳酰胺和芳基酰亚胺配体的钌卟啉[Ru IV（por）（NHY）2 ]和[Ru VI（por）（NY）2 ]。的的[Ru晶体结构IV（TMP）（NHY）2 ]（TMP = 5,10,15,20- tetramesitylporphyrinato（2 - ））与Y = 4'-甲氧基-联苯-4-基（氩氩- p -OMe），4'-氯-联苯-4-基（氩氩- p -Cl），和9,9-二丁基芴-2-基（氩^氩）示出了轴向茹N（芳基酰胺）距离分别为1.978（4），1.971（6）和1.985（13）Å。[Ru IV（tmp）（NH { Ar ^ Ar }）2 ]是金属卟啉的一个例子，结合了具有共平面联苯单元的芳基酰胺配体。[Ru IV（por）（NHY）2 ]配合物显示出归因于Ru IV →Ru III的准可逆还原对或不可逆还原波，E pc为-1.06至-1.40

  DOI：

  10.1002/chem.201305084
• 作为试剂：
  描述：

  (-)-menthyl γ-benzyloxy-α-diazo-β-ketoester 在 [Ru^II(3,4,5-OMe-tpp)(CO)] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到(Z)-4-[(-)-menthoxycarbonylmethylidene]-2-phenyl-1,2-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium(II) Porphyrin Catalyzed Formation of (Z)-4-Alkyloxycarbonyl- methylidene-1,3-dioxolanes from γ-Alkoxy-α-diazo-β-ketoesters

  摘要：

  [GRAPHICS]Ruthenum(II) porphyrins and dirhodium(II) acetate catalyze cyclization of gamma-alkoxy-alpha-diazo-beta-ketoesters to (Z)-4-(alkyloxycarbonylmethylidene)-1,3-dioxolanes selectively (ca. 68% yield) with no formation of 3(2H)-furanones. Reacting a diazo ketoester with [Ru-II(TTP)(CO)] [H2TTP = meso-tetrakis(p-tolyl) porphyrin] in toluene afforded a ruthenium carbenoid complex, which has been isolated and spectroscopically characterized. A mechanism involving hydrogen atom migration from the C-H bond to the ruthenium carbenoid is proposed.

  DOI：

  10.1021/ol010283f

文献信息

• Spectral, Structural, and Electrochemical Properties of Ruthenium Porphyrin Diaryl and Aryl(alkoxycarbonyl) Carbene Complexes: Influence of Carbene Substituents, Porphyrin Substituents, andtrans-Axial Ligands
  作者：Yan Li、Jie-Sheng Huang、Guo-Bao Xu、Nianyong Zhu、Zhong-Yuan Zhou、Chi-Ming Che、Kwok-Yin Wong

  DOI：10.1002/chem.200305758

  日期：2004.7.19

  carbene complexes, including [Ru(tpfpp)(CR(1)R(2))] (CR(1)R(2) = C(p-C(6)H(4)Cl)(2) 1 b, C(p-C(6)H(4)Me)(2) 1 c, C(p-C(6)H(4)OMe)(2) 1 d, C(CO(2)Me)(2) 1 e, C(p-C(6)H(4)NO(2))CO(2)Me 1 f, C(p-C(6)H(4)OMe)CO(2)Me 1 g, C(CH==CHPh)CO(2)CH(2)(CH==CH)(2)CH(3) 1 h), [Ru(por)(CPh(2))] (por=tdcpp 2 a, 4-Br-tpp 2 b, 4-Cl-tpp 2 c, 4-F-tpp 2 d, tpp 2 e, ttp 2 f, 4-MeO-tpp 2 g, tmp 2 h, 3,4,5-MeO-tpp 2 i), [Ru

  [Os（tpfpp）（CO）]与N（2）CPh（2）在二氯甲烷中的相似反应，然后用MeIm处理，得到[Os（tpfpp）（CPh（2））（MeIm）]（3 d-Os ）。所有这些配合物的特征在于（1）1 H NMR，（13）C NMR，UV / Vis光谱，质谱和元素分析。对1 d，2 a，i，3 a，b，d，e，4 ac和3 d-O的X射线晶体结构测定表明，Ru == C距离为1.806（3）-1.876（3）A和Os == C距离为1.902（3）A。固态1 d的结构具有独特的“桥联”卡宾配体，可形成一维配位聚合物。1 ac，g，2 ad，gk，3 bd，4 a，b和3 d-Os的循环伏安图显示E（1/2）值在0.06-0.65 V（vs CP）范围内的可逆氧化对（2）Fe（+ / 0））归因于以金属为中心的氧化。通过比较卟啉大环中的吡咯质子的化学位移（（1）H NMR）和M == C
• Nitrido Ruthenium Porphyrins: Synthesis, Characterization, and Amination Reactions with Hydrocarbon or Silyl Enol Ethers
  作者：Sarana Ka-Yan Leung、Jie-Sheng Huang、Jiang-Lin Liang、Chi-Ming Che、Zhong-Yuan Zhou

  DOI：10.1002/anie.200390111

  日期：2003.1.20