N-(4-chlorophenyl)-2-cyano-5-oxo-5-phenyl-3-(trifluoromethyl)pentanamide | 1092546-76-3

• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-2-cyano-5-oxo-5-phenyl-3-(trifluoromethyl)pentanamide
• CAS: 1092546-76-3
• 化学式: C₁₉H₁₄ClF₃N₂O₂
• 分子量: 394.781
• InChiKey: JVXDGNMPUYCKIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  69.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-2-cyano-5-oxo-5-phenyl-3-(trifluoromethyl)pentanamide 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.5h， 以81%的产率得到2-bromo-N-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-4-(trifluoromethyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  一系列新的2,3,5,7-取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-4（3h）-one衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  由2-氨基-N，6-取代的苯基-4-（三氟甲基或2-氨基）制备新的2,3,5,7-取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-衍生物系列甲基）烟酰胺。关键中间体2-氨基-N，6-取代的苯基-4-（三氟甲基或甲基）烟酰胺是由2-溴-N，6-二取代的苯基-4-（三氟甲基或甲基）烟酰胺以及乙基-酰胺合成的2-氨基-4,6-取代的烟酸和取代的芳胺的3-（3-二甲基氨基丙基）-碳二亚胺（EDC）偶联。筛选所有合成的化合物对革兰氏+ ve和革兰氏-ve细菌的抗菌活性。化合物7c显示出对革兰氏+ ve和革兰氏-ve细菌更好的抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.1342
• 作为产物：
  描述：

  4’-氯-2-环乙酰苯胺 、 4,4,4-trifluoro-1-phenylbut-2-en-1-one 在 吗啉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-2-cyano-5-oxo-5-phenyl-3-(trifluoromethyl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  一系列新的2,3,5,7-取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-4（3h）-one衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  由2-氨基-N，6-取代的苯基-4-（三氟甲基或2-氨基）制备新的2,3,5,7-取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-衍生物系列甲基）烟酰胺。关键中间体2-氨基-N，6-取代的苯基-4-（三氟甲基或甲基）烟酰胺是由2-溴-N，6-二取代的苯基-4-（三氟甲基或甲基）烟酰胺以及乙基-酰胺合成的2-氨基-4,6-取代的烟酸和取代的芳胺的3-（3-二甲基氨基丙基）-碳二亚胺（EDC）偶联。筛选所有合成的化合物对革兰氏+ ve和革兰氏-ve细菌的抗菌活性。化合物7c显示出对革兰氏+ ve和革兰氏-ve细菌更好的抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.1342