[4-tert-butyl-2,6-bis(diethoxyphosphonyl)phenyl]chloroplumbylene | 705269-73-4

• 英文名称: [4-tert-butyl-2,6-bis(diethoxyphosphonyl)phenyl]chloroplumbylene
• CAS: 705269-73-4
• 化学式: C₁₈H₃₁ClO₆P₂Pb
• 分子量: 648.041
• InChiKey: JXJRRCJNUCWRTL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-tert-butyl-2,6-bis(diethoxyphosphonyl)phenyl]chloroplumbylene 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 [4-tert-butyl-2,6-bis(diethoxyphosphonyl)phenyl]chloroplumbylene*tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  新型分子内配位有机铅 (II) 化合物的合成、结构和反应性

  摘要：

  已经合成了分子内配位的杂配有机铅 (II) 化合物 {4-tBu-2,6-[P(O)(OEt)2]2C6H2}PbX (2, X = Cl; 3, X = SPh)。单晶 X 射线分析表明，这两种化合物均通过分子间 Pb-X…Pb 桥采用聚合链结构，这是有机铅 (II) 衍生物以前未知的结构基序。化合物 2 分别与二异丙基氨基锂 iPr2NLi 和双(三甲基甲硅烷基)甲烷锂 (Me3Si)2CHLi 反应，原位提供相应的有机铅 (II) 化合物 {4-tBu-2,6-[P(O)( OEt)2]2C6H2}PbX (4, X = iPr2N; 5, X = (Me3Si)2CH]，经核磁共振光谱鉴定，但无法获得分析纯物质。尝试分离分子内配位有机铅（II）六氟磷酸盐 {4-tBu-2, 来自 2 与 TlPF6 反应的 6-[P(O)(OEt)2]2C6H2}Pb+PF6- 也失败了。相反，获得了前所未有的盐

  DOI：

  10.1002/ejic.200300139
• 作为产物：
  描述：

  [4-tert-butyl-2,6-bis(diethoxyphosphonyl)phenyl]chloroplumbylene*tetrahydrofuran 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 [4-tert-butyl-2,6-bis(diethoxyphosphonyl)phenyl]chloroplumbylene
  参考文献：
  名称：

  新型分子内配位有机铅 (II) 化合物的合成、结构和反应性

  摘要：

  已经合成了分子内配位的杂配有机铅 (II) 化合物 {4-tBu-2,6-[P(O)(OEt)2]2C6H2}PbX (2, X = Cl; 3, X = SPh)。单晶 X 射线分析表明，这两种化合物均通过分子间 Pb-X…Pb 桥采用聚合链结构，这是有机铅 (II) 衍生物以前未知的结构基序。化合物 2 分别与二异丙基氨基锂 iPr2NLi 和双(三甲基甲硅烷基)甲烷锂 (Me3Si)2CHLi 反应，原位提供相应的有机铅 (II) 化合物 {4-tBu-2,6-[P(O)( OEt)2]2C6H2}PbX (4, X = iPr2N; 5, X = (Me3Si)2CH]，经核磁共振光谱鉴定，但无法获得分析纯物质。尝试分离分子内配位有机铅（II）六氟磷酸盐 {4-tBu-2, 来自 2 与 TlPF6 反应的 6-[P(O)(OEt)2]2C6H2}Pb+PF6- 也失败了。相反，获得了前所未有的盐

  DOI：

  10.1002/ejic.200300139