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Bis-<2-(N-benzyl-acetamido)-propen-(1)-yl>-disulfid
Bis-<2-(N-benzyl-acetamido)-propen-(1)-yl>-disulfid | 103046-96-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bis-<2-(N-benzyl-acetamido)-propen-(1)-yl>-disulfid
英文别名
Bis-[2-(N-benzyl-acetamido)-propen-(1)-yl]-disulfid
CAS
103046-96-4
化学式
C
24
H
28
N
2
O
2
S
2
mdl
——
分子量
440.631
InChiKey
MKRKGJKQTWSEEU-CLFAGFIQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.19
重原子数:
30.0
可旋转键数:
9.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
40.62
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
Bis-<2-(N-benzyl-acetamido)-propen-(1)-yl>-disulfid
、
苄胺
生成
N-benzyl-benzenecarbothioamide
参考文献:
名称:
与源自噻唑鎓盐的二硫化物胺的反应。第一部分:伯胺和仲胺
摘要:
噻唑鎓盐的碱催化开环衍生的二硫与伯硫的反应通过二硫键的亲核裂解和烯胺的形成而进行,最终产生咪唑啉-硫酮作为主要产物。在各种改性的二硫化物的反应,与仲胺的反应以及假定的中间体的反应中发现了这种胺攻击模式以及烯胺和烯硫醇中间体的存在的证据。
DOI:
10.1039/j39680002864
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