N-(naphthalen-1-ylmethyl)-2-[4,7,10-tris[[ethoxy(methyl)phosphoryl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetamide | 204252-90-4

• 英文名称: N-(naphthalen-1-ylmethyl)-2-[4,7,10-tris[[ethoxy(methyl)phosphoryl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetamide
• CAS: 204252-90-4
• 化学式: C₃₃H₅₈N₅O₇P₃
• 分子量: 729.774
• InChiKey: YGOMYKJJHDPJPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  120.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(naphthalen-1-ylmethyl)-2-[4,7,10-tris[[ethoxy(methyl)phosphoryl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以67%的产率得到10-[(1-naphthyl)methylcarbamoylmethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyltrimethylene(methylphosphinic acid)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, NMR, relaxometry and circularly polarised luminescence studies of macrocyclic monoamidetris(phosphinate) complexes bearing a remote chiral centre

  摘要：

  大环单酰胺三(膦酸酯)配体的镧系配合物在水溶液中部分水合。在酰胺基团中引入手性中心导致形成两个不互变的配合物非对映异构体（α-苯乙基为2∶1，α-1-萘乙基为4∶1）。质子、31P NMR和圆偏振发光研究表明，手性碳中心的构型决定了侧臂的螺旋排列和大环环构象，磷中心偏好RRR或SSS构型。

  DOI：

  10.1039/a708667i
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-naphthalen-1-yl-methyl-acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-(naphthalen-1-ylmethyl)-2-[4,7,10-tris[[ethoxy(methyl)phosphoryl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, NMR, relaxometry and circularly polarised luminescence studies of macrocyclic monoamidetris(phosphinate) complexes bearing a remote chiral centre

  摘要：

  大环单酰胺三(膦酸酯)配体的镧系配合物在水溶液中部分水合。在酰胺基团中引入手性中心导致形成两个不互变的配合物非对映异构体（α-苯乙基为2∶1，α-1-萘乙基为4∶1）。质子、31P NMR和圆偏振发光研究表明，手性碳中心的构型决定了侧臂的螺旋排列和大环环构象，磷中心偏好RRR或SSS构型。

  DOI：

  10.1039/a708667i