| 99643-20-6

• CAS: 99643-20-6
• 化学式: C₆H₄CrO₆
• 分子量: 224.09
• InChiKey: HLHCRMOGUAHUME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 在 MeOH 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  光化学中激发态和瞬态的红外光谱

  摘要：

  摘要 具有时间分辨 IR 检测的闪光光解用于研究铬、钼、钨、锰、铁和锇羰基配合物的初级光反应，以及随后在室温溶液中瞬态产物的转化。该方法弥补了低温下获得的光谱数据的差距。它提供了以前无法获得的信息，例如详细的结构信息，以及在感兴趣物种的紫外-可见吸收重叠的情况下的动力学数据。最后，激发态红外光谱现在对于许多有机化合物变得可行，最新的仪器设置达到 ≥ 50 ns 的时间分辨率。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(88)80042-5

文献信息

• Silane Complexes of Electrophilic Metal Centers
  作者：Steven L. Matthews、Vincent Pons、D. Michael Heinekey

  DOI：10.1021/ic052134p

  日期：2006.8.1

  Photolysis of solutions of M(CO)6 (M = Cr, Mo, and W) in the presence of Et3SiH affords the silane complexes Cr(CO)5(eta2-HSiEt3), Mo(CO)5(eta2-HSiEt3), and W(CO)5(eta2-HSiEt3). Observed values of J(SiH) in these complexes are consistent with modest elongation of the Si-H bond. With Ph3SiH, complexes of Cr(CO)5 and W(CO)5 were obtained, but no complex with Mo was observed. When Ph2SiH2 was employed

  在Et3SiH存在下，光解M（CO）6（M = Cr，Mo和W）溶液可得到硅烷配合物Cr（CO）5（eta2-HSiEt3），Mo（CO）5（eta2-HSiEt3），和W（CO）5（eta2-HSiEt3）。在这些络合物中观察到的J（SiH）值与Si-H键的适度伸长相一致。用Ph3SiH可以得到Cr（CO）5和W（CO）5的配合物，但没有观察到与Mo的配合物。当使用Ph 2 SiH 2时，只有一个Si-H键与金属中心相互作用。在磁共振时间尺度上可观察到的动态交换过程交换了配位二苯硅烷的侧基和配位Si-H键。关于与亲核试剂的反应，与M（CO）5结合的硅烷被活化。使用甲醇，在Cr（CO）5（eta2-HSiEt3）的存在下，已观察到HSiEt3的催化甲醇分解，提供了Et3SiOMe。
• Pulsed laser photolysis of chromium hexacarbonyl in the gas phase
  作者：W. H. Breckenridge、G. M. Stewart

  DOI：10.1021/ja00263a002

  日期：1986.2

  Spectres d'absorption dus a des especes Cr(CO) 5 et Cr(CO 5 )Q (avec Q=Cr(CO) 6 ; N 2 ; NH 3 ; methanol; acetone; ethylene et silane). Formation d'un produit inconnu par reaction de deux molecules Cr(CO) 5

  Specters d'absorption dus a des especes Cr(CO) 5 和 Cr(CO 5 )Q (avec Q=Cr(CO) 6 ；N 2 ；NH 3 ；甲醇；丙酮；乙烯和硅烷）。Formation d'un produit inconnu par reaction de deux 分子Cr(CO) 5
• Dynamics of Photosubstitution Reactions of Fe(CO)₅:  An Ultrafast Infrared Study of High Spin Reactivity
  作者：Preston T. Snee、Christine K. Payne、Sheryl D. Mebane、Kenneth T. Kotz、Charles B. Harris

  DOI：10.1021/ja010648r

  日期：2001.7.1

  The photosubstitution reactions of Fe(CO)(5) with alcohols and triethylphosphine have been studied in room temperature solution using femtosecond UV pump IR probe techniques. The dynamics of Fe(CO)(5) in alcohols show that the coordination of the hydroxyl group of the solvent with tripler Fe(CO)(5) is generally much faster than the coordination timescale observed with comparable singlet species. The physical reason for this is the fact that the metal C-H agostic bond is much weaker for triplets, thus allowing fast rearrangement to the hydroxyl group of the alcohol. In the case of triethylphosphine photosubstitution- the reaction is divided into parallel channels which include intersystem crossing and a spin conserving double carbonyl loss. The intermediates observed were studied using density functional theory (DFT) as well as ah initio quantum chemical calculations.
• Flash photolysis with infrared detection. The photochemistry and secondary thermal reactions of M(CO)6 [M = Cr, Mo, and W]
  作者：Horst Hermann、Friedrich Wilhelm Grevels、Andreas Henne、Kurt Schaffner

  DOI：10.1021/j100223a019

  日期：1982.12
• Femtosecond transient absorption spectroscopy of chromium hexacarbonyl in methanol: observation of initial excited states and carbon monoxide dissociation
  作者：Alan G. Joly、Keith A. Nelson

  DOI：10.1021/j100345a004

  日期：1989.4