1′-(diphenylphosphino)-1-(methoxymethyl)ferrocene | 1423762-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1′-(diphenylphosphino)-1-(methoxymethyl)ferrocene
• 英文别名: cyclopenta-2,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;iron(2+);5-(methoxymethyl)cyclopenta-1,3-diene
• CAS: 1423762-54-2
• 化学式: C₂₄H₂₃FeOP
• 分子量: 414.267
• InChiKey: GSPUDILVZSJBMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1′-(diphenylphosphino)-1-(methoxymethyl)ferrocene 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到chlorido(η²:η²-cycloocta-1,5-diene)[1′-(diphenylphosphino-κP)-1-(methoxymethyl)ferrocene]rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  膦基二茂铁甲醛选择性硼烷还原为膦醇-硼烷加合物。1-（二苯基膦基）-1'-（甲氧基甲基）二茂铁（由这种加合物制备的新型二茂铁O，P杂化供体）的配位行为†

  摘要：

  该还原的二茂铁膦基醛，R 2 PfcCHO（R =苯基，2 ; CY，3 ; FC =二茂铁-1,1'-二基中，Cy =环己基）和（小号p） - [铁（η 5 -C 5 ħ 3 -1-CHO-2-PPH 2）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（（小号p） - 4）中，用BH 3 ·THF或BH 3 ·SMe的2在0℃下在THF中选择性地得到相应的膦醇-硼烷加合物R 2 PfcCH 2 OH·BH 3（R = Ph，5; CY，6）和（小号p） - [铁（η 5 -C 5 H ^ 3 -1-CH 2 OH-2-PPH 2）（η 5 -C 5 H ^ 5）]·BH 3（（小号p） - 7），以定量产率。相反，在高温下进行的反应有利于由于过度还原（脱氧）而形成甲基衍生物（例如，Ph 2 PfcCH 3 ·BH 3（8））。的晶体结构3，5（小号p） - 7，8和Cy 2 PfcBr（9）已经通过

  DOI：

  10.1039/c2dt32511j
• 作为产物：
  描述：

  1′-(diphenylphosphino)-1-(methoxymethyl)ferrocene-borane(1/1) 在 三乙烯二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到1′-(diphenylphosphino)-1-(methoxymethyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  膦基二茂铁甲醛选择性硼烷还原为膦醇-硼烷加合物。1-（二苯基膦基）-1'-（甲氧基甲基）二茂铁（由这种加合物制备的新型二茂铁O，P杂化供体）的配位行为†

  摘要：

  该还原的二茂铁膦基醛，R 2 PfcCHO（R =苯基，2 ; CY，3 ; FC =二茂铁-1,1'-二基中，Cy =环己基）和（小号p） - [铁（η 5 -C 5 ħ 3 -1-CHO-2-PPH 2）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（（小号p） - 4）中，用BH 3 ·THF或BH 3 ·SMe的2在0℃下在THF中选择性地得到相应的膦醇-硼烷加合物R 2 PfcCH 2 OH·BH 3（R = Ph，5; CY，6）和（小号p） - [铁（η 5 -C 5 H ^ 3 -1-CH 2 OH-2-PPH 2）（η 5 -C 5 H ^ 5）]·BH 3（（小号p） - 7），以定量产率。相反，在高温下进行的反应有利于由于过度还原（脱氧）而形成甲基衍生物（例如，Ph 2 PfcCH 3 ·BH 3（8））。的晶体结构3，5（小号p） - 7，8和Cy 2 PfcBr（9）已经通过

  DOI：

  10.1039/c2dt32511j

文献信息

• Ferrocenylmethylation reactions with a phosphinoferrocene betaine
  作者：Martin Zábranský、Ivana Císařová、Petr Štěpnička

  DOI：10.1039/c5dt01877c

  日期：——

  yield, whereas a similar reaction with MeONa in dimethylsulfoxide–methanol furnished the corresponding ether, Ph2PfcCH2OMe (4), in a 47% yield. In subsequent experiments, betaine 2 was employed in the synthesis of phosphinoferrocene sulfones, Ph2PfcCH2SO2R, where R = Me (6a), Ph (6b), and 4-tolyl (6c). Compounds 6a–c and some by-products of the ferrocenylmethylation reactions, namely alcohol 3, 1′-(

  膦二茂铁甜菜碱N -[[1'-（（二苯基膦基）二茂铁基]甲基} -N，N-二甲基-3-磺基-1-丙烷，内盐，Ph 2 PfcCH 2 NMe 2（CH 2）3 SO 3（2； fc =二茂铁-1,1'-二基），是通过将Ph 2 PfcCH 2 NMe 2（1）与1,3-丙磺酸内酯烷基化制备的，并被研究为二茂铁甲基化剂。在热水-二甲亚砜中用NaOH处理2产生的膦醇Ph 2 PfcCH 2 OH（3）的收率为64％，而与MeONa在二甲亚砜-甲醇中的类似反应以47％的收率提供了相应的醚Ph 2 PfcCH 2 OMe（4）。在随后的实验中，甜菜碱2用于合成膦二茂铁砜Ph 2 PfcCH 2 SO 2 R，其中R = Me（6a），Ph（6b）和4-甲苯基（6c）。化合物6a–c和二茂铁基甲基化反应的一些副产物，即醇3，1 '-（二苯基膦基）-1-甲基二茂铁（5）和1-[[二苯基（2,4-环戊二烯-1-基）亚膦酰基]甲基}
• Palladium(II) Complexes of Homologated Ferrocene Phosphanylether and Thioether Ligands
  作者：Martin Zábranský、Aleš Machara、Ivana Císařová、Petr Štěpnička

  DOI：10.1002/ejic.201701057

  日期：2017.11.9

  homologated, hybrid phosphanylferrocene ligand. Compound 3 and the congeneric phosphanyl-ether 2 were studied as ligands in Pd(II) complexes. When reacted with [PdCl2(cod)] at the 1:1 Pd-to-ligand ratio, compound 3 produced a mixture of two Pd complexes, including the ligand-bridged dimer [(m(P,S)-3)PdCl2]2 (6), which was structurally characterized. Upon increasing the ligand amount to 2 equiv., the similar

  [1'-(二苯基膦基)二茂铁基]甲醇-硼烷 (1/1) 与原位形成的 N,N,N',N',S-五甲基异硫脲碘化物和氢化钠反应，然后去除硼烷保护基团用 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷得到 1'-(二苯基膦酰基)-1-[(甲硫基)甲基]二茂铁 (3) 作为新的、同系的、杂化的膦酰基二茂铁配体。化合物 3 和同类膦酰醚 2 作为 Pd(II) 配合物中的配体进行了研究。当与 [PdCl2(cod)] 以 1:1 的 Pd 与配体比例反应时，化合物 3 产生了两种 Pd 配合物的混合物，包括配体桥接的二聚体 [(m(P,S)-3)PdCl2] 2 (6)，这是结构特征。将配体数量增加到 2 当量后，类似的反应会产生双磷烷络合物 [PdCl2(3-kP)2] (7)。二钯配合物 [(LNC)Pd(m-Cl)]2 (LNC = 2-[(二甲氨基-κN)甲基]苯基-κC1) 与供体 3 和 2