{(η5:η5-C10H8)}{(η5-C5H5)Zr(CH3)2}2 | 108947-09-7

• 英文名称: {(η5:η5-C10H8)}{(η5-C5H5)Zr(CH3)2}2
• 英文别名: [(Zr(C5H5))2(CH3)2]2(μ-η(5)-η(5)-C10H8)；[Zr(η5-C5H5)Me2]2(μ-η5-η5-C10H8)
• CAS: 108947-09-7
• 化学式: C₂₄H₃₀Zr₂
• 分子量: 500.95
• InChiKey: CYBAYACAHBBMTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(η5:η5-C10H8)}{(η5-C5H5)Zr(CH3)2}2 在 H₂O 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以46%的产率得到{η5:η5-C10H8}{μ-O}{η5-C5H5Zr(CH3)}2
  参考文献：
  名称：

  Wielstra, Ytsen; Gambarotta, Sandro; Spek, Anthony L., Organometallics, 1990, vol. 9, # 7, p. 2142 - 2148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(Zr(η(5)-C6H5)Cl2)2(μ-(η(5)-C5H4-η(5)-C5H4))] 、 甲基锂 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到{(η5:η5-C10H8)}{(η5-C5H5)Zr(CH3)2}2
  参考文献：
  名称：

  Herrmann, Wolfgang A.; Cuenca, Tomas; Menjon, Babil, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, p. 687 - 688

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dinuclear cationic zirconium complexes with the fulvalene ligand. Synthesis and reactivity
  作者：Tomás Cuenca、Mikhail Galakhov、Gerardo Jiménez、Eva Royo、Pascual Royo、Manfred Bochmann

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00212-x

  日期：1997.9

  observation, at low temperature, of the intermediate dimethyl μ-methyl cationic species [Zr(1,3-tBu2-C5H3)(CH3)}2(μ-CH3)(μ-η5-η5-C10H8)]+8b which decomposes with evolution of methane to give the μ-methylene, μ-methyl complex [Zr(1,3-tBu2-C5H3)}2(μ-CH3)(μ-CH2)(μ-η5:η5-C10H8)]+[BMe(C6F5)3] 2b. In dichloromethane or chloroform complexes 2a and 2b undergo slow conversion to the μ-chloro, μ-methylene derivatives

  B（C的反应6 ˚F 5）3与四甲基锆富瓦烯衍生物中，[Zr（C 5 H ^ 5）（CH 3）2 ] 2（μ - η 5：η 5 -C 10 ħ 8）1A在CH 2 CL 2在-60℃下使阳离子化合物[的Zr（C 5 H ^ 5）} 2（μ -CH 3）（μ -CH 2）（μ -η 5：η 5 -C 10 ħ 8）] + [BME（C 6 ˚F 5）3 ] -图2a。使用1,3-二（A类似的反应叔丁基）环戊二烯基衍生物中，[Zr（1,3-吨卜2 -C 5 ħ 3）（CH 3）2 ] 2（μ - η 5：η 5 -C 10 H 8）1b提供化合物的混合物，它们都不是纯物质即可分离。然而，通过在-80°C和25°C之间的可变温度NMR光谱法监测B（C 6 F 5）3与1b的反应，可以在低温下观察到中间体二甲基μ-甲基阳离子物质[ 锆（1,3-吨卜2 -C 5 ħ 3）（CH 3）} 2（μ
• Dinuclear zirconium complexes containing the fulvalene ligand. Synthesis and reactivity
  作者：Marta González-Maupoey、Gema Rodrı́guez、Tomás Cuenca

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01345-6

  日期：2002.2

  water with hydrolysis of the Zr–methyl bond to give the μ-oxo complex [Zr(η5-1,3-tBu2C5H3)(CH3)]2(μ-O)(μ-η5-η5-C10H8) (8). The zirconium alkoxide [Zr(η5-C5H5)(η2-O2SiPh2)]2(μ-η5-η5-C10H8) (5) and the iminoacyl complexes [Zr(η5-C5H5)η2-CRN(2,6-Me2C6H3)}R]2(μ-η5-η5-C10H8) (R=Me (6), Ph (7)) were prepared by reaction of the tetraalkyl complexes with either the alcohol Ph2Si(OH)2 or isocyanide CN(2,6-Me2C6H3)

  的Zr还原（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -1,3-吨卜2 ç 5 ħ 3）氯2与1.5当量10％氢氧化钠汞合金的甲苯，得到锆（III）衍生物中，[Zr（ η 5 -1,3-吨卜2 ç 5 ħ 3）（μ-Cl）的] 2（μ-η 5 -η 5 -C 10 ħ 8）（1），其与氯反应或氯化溶剂，得到锆（IV）化合物中，[Zr（η 5 -1,3-吨卜2 ç 5 ħ 3）氯2 ] 2（μ-η 5 -η 5 -C 10 ħ 8）（2）。当四氯富瓦烯[ZrCP'Cl 2 ] 2（μ-η 5 -η 5 -C 10 ħ 8）（CP'=η 5 -C 5 H ^ 5（赫尔曼等人，Angew。化学式诠释。埃德。英格兰26（1987）697）;η 5 -1,3-吨卜2 ç 5 ħ 3（2））化合物在-78℃下四烷基衍生物〔ZrCP'R在甲苯4个当量LIR的（R = Me中，PH）处理2 ] 2（μ-η 5