[(9-methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzoxyzepine)2Ni(H2O)2Br2] | 1567366-96-4

• 英文名称: [(9-methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzoxyzepine)2Ni(H2O)2Br2]
• 英文别名: [(9-methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzoxyzepine)₂Ni(H₂O)₂Br₂]
• CAS: 1567366-96-4
• 化学式: C₂₀H₂₆Br₂N₂NiO₆
• 分子量: 608.934
• InChiKey: WGBIFQUVJKYETE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 二氯甲烷 、 [(9-methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzoxyzepine)2Ni(H2O)2Br2] 反应 2.0h， 以58%的产率得到[{3-(NH₂-Py)}₄Ni(H₂O)₂]Br₂*2(CH₂Cl₂)
  参考文献：
  名称：

  席夫碱配体衍生的 9-甲氧基-2,3-二氢-1,4-苯并氧氮杂的镍 (II) 配合物及其配体取代反应的合成与表征

  摘要：

  摘要 合成了一种席夫碱配体(2-{(E)-[2-溴乙基)亚氨基]甲基}-6-甲氧基苯酚(LH)，并通过核磁共振、红外光谱和元素分析对其进行了表征。LH 与四水醋酸镍的反应导致形成镍 (II) 络合物 (1)。配体 (LH) 已转化为杂环部分，9-甲氧基-2,3-二氢-1,4-苯甲氧氮杂 (L) 并与镍 (II) 离子配位。1 与 3-氨基吡啶的配体取代反应导致形成配合物 1 的 3-氨基吡啶衍生物，[{3-(NH 2 -Py)} 4 Ni(H 2 O) 2 ]Br 2 ⋅2(CH 2 Cl 2) (2)。配合物 1 和 2 使用标准分析技术进行表征，它们的固态结构由单晶 X 射线衍射研究证实。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.12.062
• 作为产物：
  描述：

  2-{(E)-[(2-bromoethyl)imino]methyl}-6-methoxyphenol 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以67.7%的产率得到[(9-methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzoxyzepine)2Ni(H2O)2Br2]
  参考文献：
  名称：

  席夫碱配体衍生的 9-甲氧基-2,3-二氢-1,4-苯并氧氮杂的镍 (II) 配合物及其配体取代反应的合成与表征

  摘要：

  摘要 合成了一种席夫碱配体(2-{(E)-[2-溴乙基)亚氨基]甲基}-6-甲氧基苯酚(LH)，并通过核磁共振、红外光谱和元素分析对其进行了表征。LH 与四水醋酸镍的反应导致形成镍 (II) 络合物 (1)。配体 (LH) 已转化为杂环部分，9-甲氧基-2,3-二氢-1,4-苯甲氧氮杂 (L) 并与镍 (II) 离子配位。1 与 3-氨基吡啶的配体取代反应导致形成配合物 1 的 3-氨基吡啶衍生物，[{3-(NH 2 -Py)} 4 Ni(H 2 O) 2 ]Br 2 ⋅2(CH 2 Cl 2) (2)。配合物 1 和 2 使用标准分析技术进行表征，它们的固态结构由单晶 X 射线衍射研究证实。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.12.062