Mn(CO)3(η5-3-formyl-2-methoxycyclohexadienyl) | 1029683-88-2

• 英文名称: Mn(CO)3(η5-3-formyl-2-methoxycyclohexadienyl)
• 英文别名: (2pR)-Mn(CO)3(η5-3-formyl-2-methoxycyclohexadienyl)
• CAS: 1029683-88-2；1030023-94-9；1030023-93-8
• 化学式: C₁₁H₉MnO₅
• 分子量: 276.127
• InChiKey: CUOMSWRVELRTTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mn(CO)3(η5-3-formyl-2-methoxycyclohexadienyl) 在 N(C₄H₉)4F 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （η 6 -Bromoarene）的Mn（CO）3 +配合物的合成和应用程序以（η的官能5 -Cyclohexadienyl）的Mn（CO）3种配合物的卤素-金属交换反应

  摘要：

  （η 6 -Bromoarene）的Mn（CO）3个+络合物由甲氧基或甲硅烷基取代的良好物容易地制备，以优异的产率，和分子结构[（η 6 -1-溴-4-甲氧基苯）的Mn（CO）3 ] + BF 4 -已通过X射线晶体学确定。的LiAlH的亲核加成4或PhMgCl递送相应的中性（η 5 -bromocyclohexadienyl）的Mn（CO）3种配合物。使用ClCO 2的Et和DMF作为亲电子，溴化物替代物通过金属-卤素交换反应实现施加到（η 5 -bromocyclohexadienyl）的Mn（CO）3种复合物，并允许η的区域选择性官能化5 -cyclohexadienyl配体当起始复合物的两个取代基不邻接。此外，第一（η的合成5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3个配合物由甲酰基和它们中的一个的X射线分析在该π体系的末端之一取代的强调结构之间的极好的一致性以及在当前工

  DOI：

  10.1021/om9006517
• 作为产物：
  描述：

  (R,R,2pS)-Mn(CO)3(η5-(MeO)C6H5(C7H11N2Me2)) 在 HCl 作用下， 以 盐酸 、 乙醚 为溶剂， 生成 Mn(CO)3(η5-3-formyl-2-methoxycyclohexadienyl)
  参考文献：
  名称：

  前所未有的（η 5 -Formylcyclohexadienyl）的Mn（CO）3配合物的合成，结构和理论表征，和平面手性的分辨率

  摘要：

  的（η的合成5 -formylcyclohexadienyl）的Mn（CO）3个配合物5 - 8已经成功地由各种取代（η的DMF锂化，然后淬火电后达到5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3种配合物。报告了其完整的实验特性，并进行了理论研究，从而可以理解区域化学对配合物电子性质的影响。的复杂Rearomatization 6导致了阳离子的形成[（η 6 -2-甲氧基苯甲醛）的Mn（CO）3 ] +络合物11，是与Mn（CO）3 +实体配位的苯甲醛衍生物的第一个例子。用氢化物和格氏试剂作为亲核试剂测试配合物5的甲酰基的亲电子反应性。相应的醇类以高收率分离，出色的非对映选择性可以通过确定起始醛7b的晶体结构而明确确定的空间因素来解释。通过使用对映纯的（- [R ，- [R ）- ñ，N'二甲基环己烷-1,2-二胺，获得了相应的缩醛胺和它们的分辨率得到，酸性处理后，对映体富集的（η

  DOI：

  10.1021/om7012666