1,3-phenylene-bis(diphenylphosphine-borane) | 1257322-40-9

• 英文名称: 1,3-phenylene-bis(diphenylphosphine-borane)
• 英文别名: ((H3B)Ph2P)2C6H4
• CAS: 1257322-40-9
• 化学式: C₃₀H₃₀B₂P₂
• 分子量: 474.138
• InChiKey: GITVHTVLQMSLPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-phenylene-bis(diphenylphosphine-borane) 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以95%的产率得到1,3-bis(diphenylphosphanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  新型亚磷酸钯钯配合物及其在CP交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  为了研究从不同的Pd前体开始的相应钯（II）配合物的合成，已经合成了基于2,2'-联苯酚的单亚磷酸酯和1,3-双亚磷酸酯芳烃配体。新型双亚磷酸酯钯配合物1 [PdCl 2（L）2 ]（L =二苯并[d，f] [1,3,2]二氧杂磷鎓，6-苯氧基），C，P-螯合物键合单亚磷酸钯配合物2 [Pd （κ 2 -L）（μ-Cl）的] 2，和PCP-钳形钯络合物3已经从这些配位体在有为优异的产率（50-95％）制备。此外，复合物1和3X射线晶体结构的确定已经表征了。据报道，在非常温和的条件下，2,6-双亚磷酸酯夹心钯（II）配合物3在二苯基膦-硼烷与各种芳基碘化物之间的C–P交叉偶联中的应用。动力学研究表明3仅充当预催化剂，而Pd纳米颗粒是实际的催化活性物质。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.08.026
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二碘苯 、 diphenylphosphineborane 在 [PdCl(((OC6H4C6H4O)PO)2C6H(tBu)2)] 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到1,3-phenylene-bis(diphenylphosphine-borane)
  参考文献：
  名称：

  新型亚磷酸钯钯配合物及其在CP交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  为了研究从不同的Pd前体开始的相应钯（II）配合物的合成，已经合成了基于2,2'-联苯酚的单亚磷酸酯和1,3-双亚磷酸酯芳烃配体。新型双亚磷酸酯钯配合物1 [PdCl 2（L）2 ]（L =二苯并[d，f] [1,3,2]二氧杂磷鎓，6-苯氧基），C，P-螯合物键合单亚磷酸钯配合物2 [Pd （κ 2 -L）（μ-Cl）的] 2，和PCP-钳形钯络合物3已经从这些配位体在有为优异的产率（50-95％）制备。此外，复合物1和3X射线晶体结构的确定已经表征了。据报道，在非常温和的条件下，2,6-双亚磷酸酯夹心钯（II）配合物3在二苯基膦-硼烷与各种芳基碘化物之间的C–P交叉偶联中的应用。动力学研究表明3仅充当预催化剂，而Pd纳米颗粒是实际的催化活性物质。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.08.026