2-Acetoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholan | 18389-66-7

• 英文名称: 2-Acetoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholan
• 英文别名: (4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholan-2-yl) acetate
• CAS: 18389-66-7
• 化学式: C₈H₁₅O₄P
• 分子量: 206.178
• InChiKey: FEBGNZNBQNRLQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholan 、 三氯乙醛 以 乙醚 为溶剂， 生成 Acetic acid 2,2,2-trichloro-1-(4,4,5,5-tetramethyl-2-oxo-2λ⁵-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nesterov,L.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 1906 - 1910

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧磷杂环戊烷 、 溶剂黄146 在 吡啶 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 2-Acetoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholan
  参考文献：
  名称：

  31P NMR化学位移与酚类取代基效应的相关分析

  摘要：

  超过 60 种木质素相关模型化合物用 2-氯-4,4,5,5-四甲基二氧杂磷杂环戊烷（早期工作中使用的 2-氯-1,3,2-二氧杂环磷烷的空间位阻类似物）及其 31P 化学位移进行亚磷酸化被记录下来。获得了亚磷酸化羧酸、酚类和脂肪醇的化学位移之间的出色分辨率。使用哈米特原理，磷化学位移与木质素相关酚类化学环境的相关性提供了共振取代基常数σ RO 与对位取代木质素相关酚类的相应 31 P NMR 化学位移值之间的极好的线性关系. 此外，获得了邻位和对位取代的亚磷酸化酚的 31P NMR 化学位移之间的相关性。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260330509