4,5-dicarba-closo-dodecaboranyl-1-aza-2,5-diphospholane | 97136-56-6

• 英文名称: 4,5-dicarba-closo-dodecaboranyl-1-aza-2,5-diphospholane
• 英文别名: 1.2-((C6H5)PNHP(C6H5))-1.2-C2B10H10
• CAS: 97136-56-6
• 化学式: C₁₄H₂₁B₁₀NP₂
• 分子量: 373.385
• InChiKey: DKGQCKXKKBNWEC-MKPDMIMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(chlorophenylphosphanyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到4,5-dicarba-closo-dodecaboranyl-1-aza-2,5-diphospholane
  参考文献：
  名称：

  Carbaborane-Substituted 1,2,3-Triphospholanes and 1-Aza-2,5-diphospholane: New Synthetic Approaches

  摘要：

  AbstractNew phosphorus‐containing, five‐membered P,P,P and P,N,P heterocycles were synthesized and fully characterized. The P,P,P heterocycles, 1,2,3‐triphospholanes, can be synthesized by two different facile pathways, whereas the P,N,P compound, a 1‐aza‐2,5‐diphospholane, can only be obtained with silylamine.

  DOI：

  10.1002/chem.201302878

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.10, page 108 - 154
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of Decaborane-Phosphorus Compounds. IV. Monomeric, Oligomeric, and Cyclic Phosphinocarboranes
  作者：Roy P. Alexander、Hansjuergen Schroeder

  DOI：10.1021/ic50010a006

  日期：1963.12