(2-dicyclohexylphosphinophenol)(2-methylallyl)nickel hexafluoroantimonate | 845754-48-5

• 英文名称: (2-dicyclohexylphosphinophenol)(2-methylallyl)nickel hexafluoroantimonate
• CAS: 845754-48-5
• 化学式: C₂₂H₃₄NiOP*F₆Sb
• 分子量: 639.916
• InChiKey: ZCJGCZBSOYFIRU-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代氯仿 、 (2-dicyclohexylphosphinophenol)(2-methylallyl)nickel hexafluoroantimonate 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (tris[μ-O,O'-cis-bis(2-dicyclohexylphosphinophenolato-P,O)nickel(II)]) hexafluoroantimonate CDCl3 solvate
  参考文献：
  名称：

  阳离子甲基烯丙基镍和（甲基）烯丙基钯2-膦酚复合物：乙烯的合成，结构方面及其在低聚中的应用

  摘要：

  甲基烯丙基镍溴化物与2-R 2 PC 6 H 4 OH 1a，b（R = Ph，c Hex）和AgSbF 6的反应提供的甲基烯丙基镍膦基苯酚六氟锑酸盐2a，b不稳定，在室温下于室温下在溶液中会衰减。小时（2a）或天（2b）至四核镍配合物3a，b。相关的阳离子烯丙基钯络合物4a更稳定。晶体结构分析给出的单体的性质，典型的η证据3烯丙基的-配位，以及酚羟基与钯的配位。在溶液中，OH基团是不配位的，并强调了膦基苯酚配体的半不稳定特征。作为固体稳定的烯丙基钯膦基苯酚四氟硼酸酯5a在CDCl 3溶液中缓慢分解，得到双核配合物6a，在双氢膦酸酯基酚（THF）/水中作为双（膦基苯酚酸酯）钯7a。甲基烯丙基钯膦基苯酚乙酸酯8a，b，作为膦基苯酚酸酯乙酸共轭物存在的情况下，通常是稳定的，并且在真空中加热时会失去酸，而不会裂解甲基烯丙基，从而得到中性的甲基烯丙基钯膦酸酯酚盐9a，b。不稳定的络合物2a和2b被

  DOI：

  10.1021/om049474n
• 作为产物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 bis[(η(3)-methallyl)nickel(II) bromide] 、 Dicyclohexyl(2-hydroxyphenyl)phosphine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到(2-dicyclohexylphosphinophenol)(2-methylallyl)nickel hexafluoroantimonate
  参考文献：
  名称：

  阳离子甲基烯丙基镍和（甲基）烯丙基钯2-膦酚复合物：乙烯的合成，结构方面及其在低聚中的应用

  摘要：

  甲基烯丙基镍溴化物与2-R 2 PC 6 H 4 OH 1a，b（R = Ph，c Hex）和AgSbF 6的反应提供的甲基烯丙基镍膦基苯酚六氟锑酸盐2a，b不稳定，在室温下于室温下在溶液中会衰减。小时（2a）或天（2b）至四核镍配合物3a，b。相关的阳离子烯丙基钯络合物4a更稳定。晶体结构分析给出的单体的性质，典型的η证据3烯丙基的-配位，以及酚羟基与钯的配位。在溶液中，OH基团是不配位的，并强调了膦基苯酚配体的半不稳定特征。作为固体稳定的烯丙基钯膦基苯酚四氟硼酸酯5a在CDCl 3溶液中缓慢分解，得到双核配合物6a，在双氢膦酸酯基酚（THF）/水中作为双（膦基苯酚酸酯）钯7a。甲基烯丙基钯膦基苯酚乙酸酯8a，b，作为膦基苯酚酸酯乙酸共轭物存在的情况下，通常是稳定的，并且在真空中加热时会失去酸，而不会裂解甲基烯丙基，从而得到中性的甲基烯丙基钯膦酸酯酚盐9a，b。不稳定的络合物2a和2b被

  DOI：

  10.1021/om049474n