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[PtCl(2,3-C6H2Cl2CHNCH2CH2NMe2)(triphenylphosphine)]
[PtCl(2,3-C6H2Cl2CHNCH2CH2NMe2)(triphenylphosphine)] | 618388-22-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[PtCl(2,3-C6H2Cl2CHNCH2CH2NMe2)(triphenylphosphine)]
英文别名
[PtCl(2,3-C6H2Cl2CHNCH2CH2NMe2)PPh3]
CAS
618388-22-0
化学式
C
29
H
28
Cl
3
N
2
PPt
mdl
——
分子量
736.967
InChiKey
OUIPGTYOYBJBDM-DABRIAPOSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[PtCl(Me2NCH2CH2NCH(2,3-C6H2Cl2))]
、
三苯基膦
以
丙酮
为溶剂, 以75%的产率得到[PtCl(2,3-C6H2Cl2CHNCH2CH2NMe2)(triphenylphosphine)]
参考文献:
名称:
[C,N,N']-环金属化铂化合物与膦的反应:恐惧和氯取代基的作用:[PtCl(3,5-C 6 H 2 Cl 2 CHNCH 2 CH 2 NMe 2)(PPh)的晶体结构3)2 ]
摘要:
[C,N,N']-环金属化铂化合物[PtX(C 6 H 4− n Cl n CHNCH 2 CH 2 NMe 2)](1a – 1g)与三苯基膦反应生成[C,N]-环金属化的化合物化合物[PTX(C 6 ħ 4- ñ氯ñ CHNCH 2 CH 2 NME 2)PPH 3 ](2),其中PPH 3是反式的亚胺氮,或化合物[PTX(C 6 ħ 4- ñ氯n CHNCH 2 CH 2 NMe 2)(PPh 3) 2 ]( 4),其中金属环裂解。根据反恐效应,化合物2的立体化学是预期的立体化合物,而化合物4的形成仅在金属原子碳附近存在氯原子时发生。还使用螯合二膦1,2-双(二苯基膦基)乙烷获得了离子化合物3。所有化合物均已得到充分表征,包括[PtCl(3,5-C 6 H 2 Cl 2 CHNCH 2CH 2 NMe 2)(PPh 3)2 ](4f)。
DOI:
10.1016/s0022-328x(03)00593-x
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