3,4,6-tri-tert-butyl-2,2-bis(4-(dimethylamino)phenyl)-5-phenyl-1-thia-4,6-diaza-3l5-silaspiro[2.3]hex-4-en-4-ium | 1431726-05-4

• 英文名称: 3,4,6-tri-tert-butyl-2,2-bis(4-(dimethylamino)phenyl)-5-phenyl-1-thia-4,6-diaza-3l5-silaspiro[2.3]hex-4-en-4-ium
• CAS: 1431726-05-4
• 化学式: C₃₆H₅₂N₄SSi
• 分子量: 600.987
• InChiKey: QKBRXEBGXGEBJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代米氏酮 、 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到3,4,6-tri-tert-butyl-2,2-bis(4-(dimethylamino)phenyl)-5-phenyl-1-thia-4,6-diaza-3l5-silaspiro[2.3]hex-4-en-4-ium
  参考文献：
  名称：

  亚甲硅烷 PhC(NtBu)2SitBu 与 4,4'-双(二甲氨基)噻二苯甲酮的反应和亚甲硅烷 PhC(NtBu)2SiC(SiMe3)3 与 3,5-二叔丁基邻苯醌的处理

  摘要：

  LSitBu [L = PhC(NtBu)2] (1) 与 4,4'-双（二甲氨基）噻二苯酮的反应产生 [1+2]-环加成产物 silathiacyclopropane 3，带有三元 SiCS 环。LSiC(SiMe3)3 (2) 与 3,5-二叔丁基-邻苯醌反应生成 [1+4]-环加成产物 4。在 3 中，硅原子是 5-，在 4 中它是是四坐标。化合物 3 和 4 通过光谱和光谱技术进行了表征。1、3 和 4 的分子结构通过单晶 X 射线结构分析明确确定。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300085