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(benzyl(methyl)amino)(4-methoxyphenyl)(tri-o-tolyl-l5-phosphaneyl)palladium(IV) bromide
(benzyl(methyl)amino)(4-methoxyphenyl)(tri-o-tolyl-l5-phosphaneyl)palladium(IV) bromide | 176724-90-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(benzyl(methyl)amino)(4-methoxyphenyl)(tri-o-tolyl-l5-phosphaneyl)palladium(IV) bromide
英文别名
——
CAS
176724-90-6
化学式
C
36
H
39
BrNOPPd
mdl
——
分子量
719.01
InChiKey
LVSJFLSTXYGBDV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
4-溴苯甲醚
、
三(二亚苄基丙酮)二钯
、
N-甲基苄胺
、
三(邻甲基苯基)磷
以
苯
为溶剂, 以51%的产率得到(benzyl(methyl)amino)(4-methoxyphenyl)(tri-o-tolyl-l5-phosphaneyl)palladium(IV) bromide
参考文献:
名称:
钯三(邻甲苯基)膦单(胺)配合物的合成及溶液结构
摘要:
由Pd 2(DBA)3和P(o- tol)3的1:4混合物形成的配合物与芳基溴化物或芳基碘化物p -XC 6 H 4 R(X = Br,I; R =我,吨-Bu,OME),以生成相应的卤化物二聚体{PD [p(ø -Tol)3 ](p -C 6 H ^ 4 R)(μ-X)} 2(X = Br的,R =吨- Bu(1),Me(2),OMe(3); X = I,R = t -Bu(4),Me(5),OMe(6))以46-76%的产率收率。碘化物二聚体5层发生反应以在的AgOTf乙腈形成阳离子双(乙腈)络合物{PD [P(ø -Tol)3 ](p -C 6 H ^ 4 Me)的(CH 3 CN)2 ]} +光学传递函数- (8)用LiCl原位处理,以93%的收率形成氯化物二聚体{Pd [P(o- tol)3 ](p -C 6 H 4 Me)(μ-Cl)} 2(9)。的p -甲苯基卤化物二聚体2,
DOI:
10.1021/om9509599
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