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((η(5)-C5H4SiMe3)2NbCl(η(2)-OCC(Et)CHMe))BF4 | 188616-38-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
((η(5)-C5H4SiMe3)2NbCl(η(2)-OCC(Et)CHMe))BF4
英文别名
[(η5-C5H4SiMe3)2Nb(Cl)(OCC(=CHMe)Et)][BF4]
((η(5)-C5H4SiMe3)2NbCl(η(2)-OCC(Et)CHMe))BF4化学式
CAS
188616-38-8
化学式
BF4*C22H35ClNbOSi2
mdl
——
分子量
586.854
InChiKey
DRLDNOHOBDKIJF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((η(5)-C5H4SiMe3)2NbCl(η(2)-OCC(Et)CHMe))BF4 在 KO-t-Bu 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以52%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    铌结合配体的氢化物和质子转移反应。酮,烯丙基和乙烯基烯酮配合物的合成和热力学研究
    摘要:
    铌烯酮络合物CP” 2的Nb(Cl)的(O Ç C(R ')CH 2 R)(1 ; CP'=η 5 -C 5 H ^ 4森达3)乙烯酮的C表现出络合O键。当与它们捐赠氢化适当triarylcarbenium四氟硼酸盐处理,处理构成所述η的有用合成2 -enacyl盐[CP ' 2的Nb(Cl)的(η 2 -OCC(R')CHR)] [BF 4 ](3)。该反应涉及γ-氢化物的转移,并且对于(E)-烯丙基异构体的产生是特异性的。一阶导数(3b,R'= Ph,R = Me)是X射线衍射研究的主题。阳离子烯丙基是强亲电子试剂,易受共轭加成反应和[4 + 2]环加成的影响。如果取代基R包含烯丙基质子,则该烯丙基络合物也非常酸性。用合适的碱处理将这些enacyls到η 2(C,O)-vinylketene络合物CP ' 2的Nb(Cl)的(η 2 -O Ç C(R')CH CH 2)(7)。这些化合
    DOI:
    10.1021/om9907066
  • 作为产物:
    描述:
    (η(5)-C5H4SiMe3)2NbCl(η(2)-OCC(Et)Et) 、 (Me2N)Tr(+)BF4(-)氘代乙腈 为溶剂, 生成 ((η(5)-C5H4SiMe3)2NbCl(η(2)-OCC(Et)CHMe))BF4
    参考文献:
    名称:
    一系列铌和钽化合物的氢化物转移的热力学研究
    摘要:
    本文报道的是第一热力学hydricities(Δ G ^ M +为niobocene和tantalocene化合物的集合)(1 - 13通式(C)5 - [R 4 R')2 M(H)(L)(R = H,我; R'= H,Me,SiMe 3 ; L = CO,PEt 3,(H)2,PhCCPh,CH 2 O,O)和(C 5 H 4 SiMe 3)2 Nb(Cl)(L')( L'= O C CEtPh,O C CEt 2)。研究是在乙腈溶液中进行的,化合物的氢化物转移自由能在74至95 kcal / mol范围内,这是由涉及一系列已知氢化物受体的方括号研究确定的。数据表明,氢化物转移的自由能受大分子大分子的影响较大,但同构铌或钽化合物中4d对5d的影响较小。
    DOI:
    10.1021/om000682z
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