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1-(4-nitrophenyl)-1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12) | 23842-08-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-nitrophenyl)-1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12)
英文别名
1-(4-nitrophenyl)-m-carborane
1-(4-nitrophenyl)-1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12)化学式
CAS
23842-08-2
化学式
C8H15B10NO2
mdl
——
分子量
265.323
InChiKey
PSFBSKOSLRBHDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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文献信息

  • Deboronation of C-substituted ortho- and meta-closo-carboranes using “wet” fluoride ion solutions
    作者:M.A. Fox、W.R. Gill、P.L. Herbertson、J.A.H. MacBride、K. Wade、H.M. Colquhoun
    DOI:10.1016/0277-5387(95)00297-6
    日期:1996.2
    Abstract Hydrated tetrabutylammonium fluoride has been found to be more effective than the anhydrous salt as a reagent for the conversion of ortho and metal closo -carborane derivatives, R′R″C 2 B 10 H 10 , into nido -carborane anions, [R′R″C 2 B 9 H 10 ] − , allowing access to a number of new nido -carborane derivatives difficult to prepare, or inaccessible, using other deboronating reagents, notably
    摘要已发现,四丁基氟化铵比无盐能更有效地将邻位和属closo-carborane衍生物R'R''C 2 B 10 H 10转化为Nido-carborane阴离子[R' R” C 2 B 9 H 10]-,允许使用其他脱硼试剂难以制备或难以获得的许多新的Nido-carborane衍生物,特别是间-carborane衍生物[7,9-R'R“ -7,9-C 2 B 9 H 10]-[Bu 4 N] +(R'= 4-HOC 6 H 4,4-O 2 NC 6 H 4; R''= H且R'= R''= 4-PhOC 6 H 4,4-O 2 NC 6 H 4,2-C 5 H 4 N,4-H 2 NC 6 H 4)。用双(对-溴苯基-邻-甲碳烷基)苯1,4- [4-BrC 6 H 4 CB 10 H 10 C] 2 C 6 H 4进行实验,以确定脱所需的化四丁基的量两个笼子都放了盐1
  • C-arylation and C-heteroarylation of icosahedral carboranes via their copper(I) derivatives
    作者:Robert Coult、Mark A. Fox、Wendy R. Gill、Penelope L. Herbertson、J.A.Hugh MacBride、Kenneth Wade
    DOI:10.1016/0022-328x(93)83337-u
    日期:1993.12
    product. Cyclic or linear arylene coupled systems are obtained when di-iodoarenes are used. Copper(I) derivatives may be generated from C-unsubstituted or C-monosubstituted carboranes using copper(I) t-butoxide when substituents incompatible with the use of C-lithio-intermediates are involved. The C-copper(I) derivative of 1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) gives 1,2-di-2′-pyridyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
    的1,2-,1,7-,或1,12- dicarba- C-单-或C,C'-二-(1)的衍生物之间的反应闭合碳在存在-dodecaborane(12)和芳基碘吡啶,得到相应的C-单-或C,1,7-的和C'-二芳基衍生物1,12- dicarba-闭合碳-dodecaboranes(12); 1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane(12)给出仅C-单芳基产物。当使用二芳烃时,获得环状或线性亚芳基偶联的系统。当涉及到与使用C-代中间体不相容的取代基时,可以使用叔丁醇从C-未取代或C-单取代的碳硼烷生成(I)衍生物。1,2- dicarba-的C-(I)衍生物闭合碳-dodecaborane(12)给出了1,2-二2'-吡啶基-1,2- dicarba-闭合碳-十二烷硼烷(12),特别是带有2-溴吡啶的。的(推断)中间体单-2-吡啶基-衍生物,从2-乙炔基吡啶和二
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.11, 4.5.1, page 189 - 199
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N., Doklady Akademii nauk SSSR, 1965, vol. 160/65, p. 904 - 907
    作者:Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.
    DOI:——
    日期:——
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