1,2-Me2Si(CH2)2-1,2-C2B11H11 | 923581-68-4

• 英文名称: 1,2-Me2Si(CH2)2-1,2-C2B11H11
• CAS: 923581-68-4
• 化学式: C₆H₂₁B₁₁Si
• 分子量: 240.239
• InChiKey: LOKAEFXWAIWSRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Me2Si(CH2)2-1,2-C2B11H11 在 silica gel 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以60%的产率得到1,2-Me2-1,2-C2B11H11
  参考文献：
  名称：

  C,C'-Linkage 在 Supercarboranes 的形成和稳定中的作用。碳原子分离13-顶点碳硼烷和14-顶点金属碳硼烷的合成与结构

  摘要：

  这项工作首次报告了使用直接和间接方法合成和结构表征碳原子相邻和碳原子分开的 13 顶点碳硼烷和 14 顶点金属碳硼烷，而没有 C,C'-连接。结果表明，C,C'-键对 13 顶点碳硼烷的热稳定性和动力学稳定性没有任何明显影响，并且 CAp 异构体在热力学上比 CAd 异构体更稳定。键的作用只是降低 nido-carborane 二价阴离子的还原能力，促进头化反应。CAp 13-顶点碳硼烷可以通过 [nido-7,9-R2-7,9-C2B10H10]Na2 与二卤硼烷试剂反应直接制备。然而，由于 CAp 氨基碳硼烷二价阴离子的非常强的还原能力，产率相当低。

  DOI：

  10.1021/ja067129e
• 作为产物：
  描述：

  二溴硼烷甲硫醚络合物 、 1,2-μ-(CH2SiMe2CH2)-1,2-closo-C2B10H10 在 sodium 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以39%的产率得到1,2-Me2Si(CH2)2-1,2-C2B11H11
  参考文献：
  名称：

  C,C'-Linkage 在 Supercarboranes 的形成和稳定中的作用。碳原子分离13-顶点碳硼烷和14-顶点金属碳硼烷的合成与结构

  摘要：

  这项工作首次报告了使用直接和间接方法合成和结构表征碳原子相邻和碳原子分开的 13 顶点碳硼烷和 14 顶点金属碳硼烷，而没有 C,C'-连接。结果表明，C,C'-键对 13 顶点碳硼烷的热稳定性和动力学稳定性没有任何明显影响，并且 CAp 异构体在热力学上比 CAd 异构体更稳定。键的作用只是降低 nido-carborane 二价阴离子的还原能力，促进头化反应。CAp 13-顶点碳硼烷可以通过 [nido-7,9-R2-7,9-C2B10H10]Na2 与二卤硼烷试剂反应直接制备。然而，由于 CAp 氨基碳硼烷二价阴离子的非常强的还原能力，产率相当低。

  DOI：

  10.1021/ja067129e

文献信息

• On Desilylation of 13-Vertex Carborane 1,2-Me₂Si(CH₂)₂-1,2-C₂B₁₁H₁₁
  作者：Jian Zhang、Zuowei Xie

  DOI：10.1002/cjoc.201400433

  日期：2014.8

  facile double desilylation of 13‐vertex carborane 1,2‐Me2Si(CH2)2‐1,2‐C2B11H11 (2) are discussed in this article. New 13‐ and 14‐vertex ruthenacarboranes bearing the same ‐CH2SiMe2CH2‐ linkage have been prepared and structurally characterized for comparison. Structural analyses of 13‐ and 14‐vertex heteroboranes as well as control experiments suggest that the facile double desilylation of 2 on silica

  本文讨论了13-顶点碳硼烷1,2-Me 2 Si（CH 2）2 -1,2-C 2 B 11 H 11（2）容易进行双甲硅烷基化的原因。制备了带有相同CH 2 SiMe 2 CH 2键的13和14顶点的钌钌碳硼烷，并对其结构进行了比较。对13和14顶点杂硼烷的结构分析以及对照实验表明，硅胶上2的容易的双甲硅烷基化可归因于涉及exo五元C的高环应变的几个因素的共同作用。4 Si环，Si原子的路易斯酸度和二氧化硅表面的布朗斯台德酸度。