[(η6-p-cymene)Ru(benzoyl acetonate)Cl] | 908119-93-7

• 英文名称: [(η6-p-cymene)Ru(benzoyl acetonate)Cl]
• 英文别名: [(η6-p-cymene)Ru(bzac)Cl]
• CAS: 908119-93-7
• 化学式: C₂₀H₂₃ClO₂Ru
• 分子量: 431.924
• InChiKey: CSLHKSUHTMWKIV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η6-p-cymene)Ru(benzoyl acetonate)Cl] 、 四苯硼钠 、 2-(二苯基膦基)-1-甲基-1H-咪唑 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以88.2%的产率得到[(η⁶-p-cymene)Ru(benzoyl acetonate)(2-(diphenylphosphino)-1-methylimidazole)]BPh₄
  参考文献：
  名称：

  用氨基膦类化合物制备新型半三明治钌芳烃配合物作为潜在的化学治疗剂

  摘要：

  氨基膦-2-（二苯基膦基）-1-甲基咪唑（DPIM）和二苯基-2-吡啶基膦（PPH 2 PY）已被用来制备两个系列的Ru（II）芳烃式配合物[（η 6 - p -cymene）茹（κ 2 - O，O' -X）（κ 1 - p -dpim）] Y（系列：1A·Y -图3a·Y）和[（η 6 - p -cymene）的Ru（κ 2 - O， O' -X）（κ 1 - P -PPh 2 PY）] Y（系列b：1B·Y -图3b·Y）（其中X = acac，乙酰丙酮酸酯; bzac，苯甲酰基丙酮酸酯; dbzm，二苯甲酰甲烷酸酯; Y = BF 4，BPh 4）。的结构1A·BF 4，1A·BPH 4，图3a·BF 4，图1b·BPH 4和图3b·BPH 4通过X射线衍射确定。四氟硼酸盐衍生物比四苯基硼酸盐对应物更易溶于有机溶剂。五BF 4 -衍生物（除了不稳定1B·BF 4）被选择，以评估细胞毒

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2012.07.022
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 sodium benzoylacetonate 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到[(η6-p-cymene)Ru(benzoyl acetonate)Cl]
  参考文献：
  名称：

  亚芳基钌β-二酮三唑衍生物：合成与光谱研究（β-二酮：1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑-5-酮，乙酰丙酮衍生物）

  摘要：

  单核中性芳烃钌（II）的通式的β二酮盐配位（η 6 -arene）的Ru（LL）氯[LL = 1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑-5-酮（L1），芳烃＝ C 6 H 6（1），p - i PrC 6 H 4 Me（2），C 6 Me 6（3）；芳烃=  p - i PrC 6 H 4 Me，LL = 1-苯甲酰丙酮（L3）（8）; 芳烃=  p - i PrC 6 H 4我，LL =二苯甲酰甲烷（L4）（9）]已被合成并用NaN的其随后的取代反应3在室温下，醇，得到相应的中性端子叠氮基复合物（η 6 -arene）的Ru（LL）N 3 [LL = 1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑-5-酮（L1），芳烃= C 6 H 6（4），p - i PrC 6 H 4 Me（6），C 6 Me 6（7）; 芳烃=  p - i PrC 6 H 4我，LL =二苯甲酰甲烷（L4）（10）]，以及作为阳离子配合物[（η

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.08.006