tricarbonyl[(η(6)-1,2,3,4,4a,11c)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methoxy-3-n-propylbenzo[b]naphtho[1,2-d]furan]chromium | 410540-77-1

• 英文名称: tricarbonyl[(η(6)-1,2,3,4,4a,11c)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methoxy-3-n-propylbenzo[b]naphtho[1,2-d]furan]chromium
• CAS: 410540-77-1
• 化学式: C₂₉H₃₂CrO₆Si
• 分子量: 556.651
• InChiKey: QKCNFBPBVJZKGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-戊炔 、 pentacarbonyl[2-dibenzofuryl(methoxy)carbene]chromium 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-lutidine 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以15%的产率得到tricarbonyl[(η(6)-1,2,3,4,4a,11c)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methoxy-3-n-propylbenzo[b]naphtho[1,2-d]furan]chromium
  参考文献：
  名称：

  复杂配体的反应：第94部分。四环稠合芳烃中二苯并呋喃的铬模板角化与线性苯环化和触变金属迁移

  摘要：

  二苯并呋喃基（甲氧基）卡宾配合物1与炔烃的铬模板[3 + 2 + 1]-苯甲酸酯化导致氢醌类苯并呋喃。角相对于线性环得到角度稠合（η的竞争6 -1,2,3,4,4a，11C） -苯并[ b ]萘并[1,2- d ]呋喃基三羰铬络合物2 - 6连同相当大的量不协调苯并[ b ]萘并[2,3- d ]呋喃作为线性环产品7 - 9。如2和6所示，Cr（CO）3络合物经历沿四环杂π-系统中的热诱导haptotropic金属迁移，得到（η 6 -7a，8,9,10,11,11a）-benzonaphthofuran络合物10和11，其中所述铬片段配位到所述终端未取代苯甲环。通过NMR光谱法和单晶X射线分析建立了动力学环状产物和热力学重排产物的分子结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01299-2