| 132963-36-1

• CAS: 132963-36-1；133160-47-1；205440-03-5
• 化学式: C₃₄H₃₇MnNO₅P₃
• 分子量: 687.531
• InChiKey: ILVMQCWKIOKJSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氯化锑(V) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  五氯化锑反式-[Mn II（CNSbCl 5）（CO）2 {P（OEt）3 }（dppm）] [SbCl 6 ]†的顺磁性Lewis碱加合物的合成和结构

  摘要：

  用SbCl 5处理顺式-[Mn（CN）（CO）2 {P（OEt）3 }（dppm）]得到顺磁性反式-[Mn（CNSbCl 5）（CO）2 {P（OEt）3 }（dppm） ）] [SbCl 6 ]的晶体结构显示[Mn（CN）（CO）2 {P（OEt）3 }（dppm）]片段的几何形状是低旋转锰（II）中心的特征。与类似锰相比，Mn-P（OEt）3和Mn-P dppm键长增加了0.10和0.07Å（I）种，而Mn–C距离变化不大。剑桥结构数据库对八面体L·SbCl 5物种的研究表明，Sb–Cl距离（顺式和反式至配体L）与平均L–Sb–Cl顺式角密切相关，并且似乎反映了Sb–Cl的供体能力。 Mn（CNSbCl 5）部分与其他L·SbCl 5物种的几何结构比较表明，锰配体是供体，可与一系列其他氮和氧配体相媲美，但比诸如苯基阴离子。使用定性分子轨道模型分析了L·SbCl 5中的键合几何形状变化 物种。

  DOI：

  10.1039/a902481f

文献信息

• Triphenylboron adducts of redox-active cyanomanganese ligands †
  作者：Dena Bellamy、Neil G. Connelly、Owen M. Hicks、A. Guy Orpen

  DOI：10.1039/a902478f

  日期：——

  The reaction of [Mn(CN)(PR3)(NO)(η-C5H4Me)] (R = Ph or OPh) with [AuCl(tht)] (tht = tetrahydrothiophene) in the presence of Na[BPh4] gave [Mn(CNBPh3)(PR3)(NO)(η-C5H4Me)], X-ray studies on which (R = OPh) confirm addition of triphenylboron to the nitrogen atom of the cyanomanganese centre. Comparison of the geometry of the Ph3B–NC interaction, as measured by the mean C–B–C angle and mean B–C length, with those of L·BPh3 species in the Cambridge Structural Database showed the manganese ligand to be a relatively weak donor comparable with a range of other N and O ligands. The complexes [Mn(CNBPh3)(PR3)(NO)(η-C5H4Me)], as well as cis-[Mn(CNBPh3)(CO)2P(OEt)3}(dppm)] and trans-[Mn(CNBPh3)(CO)(dppm)2], can be prepared directly from BPh3 and the appropriate cyanomanganese ligand. Each of the complexes undergoes one-electron oxidation at a platinum disc electrode in CH2Cl2 and the reaction of trans-[Mn(CNBPh3)(CO)(dppm)2] with [Fe(η-C5H5)2][PF6] gives trans-[Mn(CNBPh3)(CO)(dppm)2][PF6].

  在 Na[BPh4] 存在下，[Mn(CN)(PR3)(NO)(δ--C5H4Me)]（R =  Ph 或 OPh）与[AuCl(tht)]（tht =  四氢噻吩）反应生成了[Mn(CNBPh3)(PR3)(NO)(δ--C5H4Me)]、对其进行的 X 射线研究（R = OPh）证实，氰锰中心的氮原子上添加了三苯基硼。通过平均 CâBâC 角和平均 BâC 长度测量 Ph3BâNC 相互作用的几何形状，并将其与剑桥结构数据库中的 LÂ-BPh3 物种进行比较，结果表明锰配体是一种相对较弱的供体，可与一系列其他 N 和 O 配体相媲美。配合物[Mn(CNBPh3)(PR3)(NO)(δ--C5H4Me)]以及顺式[Mn(CNBPh3)(CO)2P(OEt)3}(dppm)]和反式[Mn(CNBPh3)(CO)(dppm)2]可直接由 BPh3 和适当的氰锰配体制备。每种配合物都会在 CH2Cl2 中的铂盘电极上发生单电子氧化，反式-[Mn(CNBPh3)(CO)(dppm)2]与[Fe(δ--C5H5)2][PF6]反应生成反式-[Mn(CNBPh3)(CO)(dppm)2][PF6]。
• Paramagnetic tetrahedral dinitrosyliron complexes containing redox-active cyanomanganese ligands
  作者：Francis L. Atkinson、Nathan C. Brown、Neil G. Connelly、A. Guy Orpen、Anne L. Rieger、Philip H. Rieger、Georgina M. Rosair

  DOI：10.1039/dt9960001959

  日期：——

  Treatment of 2 equivalents of trans-[Mn(CN)(CO)2P(OEt)3}(dppm)] or cis-[Mn(CN)(CO)2(PEt3)(dppe)] with [Fe(PPh3)2(NO)2][PF6] gave the heterotrinuclear complexes [Fe(µ-NC)MnLx}2(NO)2][PF6]Lx=trans-(CO)2[P(OEt)3](dppm)9+ and cis-(CO)2(PEt3)(dppe)10+} which may also be prepared from the reaction of 1 with trans-[Mn(CN)(CO)2P(OEt)3(dppm)] or 2 with cis-[Mn(CN)(CO)2(PEt3)(dppe)] in the presence of TIPF6

  氧化还原活性氰锰配体反式-[Mn（CN）（CO）2 P（OEt）3 }（dppm）]（dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2），顺式-[Mn（CN）（CO）2（PEt 3）（dppe）]（dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）和反式-[Mn（CN）（CO）（dppm）2 ]与[Fe（µ-I）（NO）2 } 2 ]在CH 2 Cl 2中得到杂双核络合物[FeI （µ-NC）MnL x }（NO）2 ] L x＝反式-（CO）2 [P（OEt）3 ]（dppm）1，顺式-（CO）2（PEt 3）（dppe）2和反式-（CO）（dppm）2 3 }；3的分子结构与通过近乎线性的Mn–CN–Fe桥与八面体锰（I）结合的四面体铁（– I）中心一致。配合物1–3的ESR光谱与四面体Fe –1配合物[FeI 2（NO）2 ] –的ESR光谱非常相似。配合物1-3在TIPF
• Connelly, Neil G.; Lewis, Gareth R.; Moreno, M. Teresa, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 11, p. 1905 - 1911
  作者：Connelly, Neil G.、Lewis, Gareth R.、Moreno, M. Teresa、Orpen, A. Guy

  DOI：——

  日期：——
• Connelly, Neil G.; Hicks, Owen M.; Lewis, Gareth R., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 11, p. 1913 - 1917
  作者：Connelly, Neil G.、Hicks, Owen M.、Lewis, Gareth R.、Moreno, M. Teresa、Orpen, A. Guy

  DOI：——

  日期：——
• Connelly, Neil G.; Lewis, Gareth R.; Moreno, M. Teresa, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, <hi>1998</hi>, # 11, p. 1905 - 1911
  作者：Connelly, Neil G.、Lewis, Gareth R.、Moreno, M. Teresa、Orpen, A. Guy

  DOI：——

  日期：——