pentacarbonyl[chloropentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl-phosphane]tungsten(0) | 219555-20-1

• 英文名称: pentacarbonyl[chloropentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl-phosphane]tungsten(0)
• 英文别名: [tungsten(pentacarbonyl)PH(Cl)(C5Me5)]；[(Me5C5P(H)Cl)W(CO)5]
• CAS: 219555-20-1
• 化学式: C₁₅H₁₆ClO₅PW
• 分子量: 526.566
• InChiKey: YDRLHQPXYMTFIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl[chloropentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl-phosphane]tungsten(0) 、 正丁醛 在 lithium diisopropylamide 、 12-crown-4 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以72%的产率得到[(Me5C5(-PCH(nPr)O-(cyclic)))W(CO)5]
  参考文献：
  名称：

  五羰基钨(0)配合物与氧膦配体的简便合成

  摘要：

  使用瞬态 Li/Cl 磷酰基钨 (0) 配合物 4、5 和羰基衍生物 6a 轻松合成 7a-g (R1 = C5Me5) 和 8a-g (R1 = CH(SiMe3)2) 型钨 (0) 配合物-g 报告；此外，对所有配合物进行了核磁共振、红外光谱、质谱研究，此外，还提供了配合物 7b、d-g 和 8b、d 的单晶 X 射线结构。

  DOI：

  10.1002/zaac.200900063
• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl[3-(4-fluorophenyl)-2-(pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)-2H-azaphosphirene-κP]tungsten(0) 在 [Et₃NH]Cl 作用下， 以 not given 为溶剂， 以18%的产率得到pentacarbonyl[chloropentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl-phosphane]tungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus-Bridged Dinuclear Tungsten Amino(aryl)carbene Complexes – New Precursors for (2H-Azaphosphirene)tungsten Complexes bearing a σ-P-Bonded Cp* Group⋆

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199812)1998:12<2005::aid-ejic2005>3.0.co;2-c

文献信息

• Insights into the Chemistry of Transient P-Chlorophosphanyl Complexes
  作者：Aysel Özbolat-Schön、Maren Bode、Gregor Schnakenburg、Anakuthil Anoop、Maurice van Gastel、Frank Neese、Rainer Streubel

  DOI：10.1002/anie.201002885

  日期：2010.9.10

  CP or CP? One‐electron oxidation of Li/Cl phosphinidenoid complexes led to the discovery of transient P‐chlorophosphanyl complexes 1. Subsequent cross‐coupling and rearrangement or elimination reactions yielded 2 and 3; the latter is the first structurally characterized phosphaquinomethane complex. ESR spectroscopy and DFT calculations support the existence of short‐lived P‐centered radicals.

  ç  P或CP？李/ CL的电子氧化phosphinidenoid导致短暂的发现物P -chlorophosphanyl复合物1。随后的交叉偶联和重排或消除反应产生2和3 ; 后者是第一个在结构上表征的磷喹啉甲烷配合物。ESR光谱学和DFT计算支持存在以P为中心的短期自由基。
• Investigations on the Reactivity of Li/Cl Phosphinidenoid Tungsten Complexes toward Various Iodine Compounds
  作者：Rainer Streubel、Aysel Özbolat-Schön、Maren Bode、Jörg Daniels、Gregor Schnakenburg、Francesc Teixidor、Clara Vinas、Albert Vaca、Ariadna Pepiol、Pau Farràs

  DOI：10.1021/om900443v

  日期：2009.10.26

  Reactivity studies of Li/Cl phosphinidenoid W(CO)5 complexes 2a,b toward various iodine compounds are reported. Transiently generated complexes 2a,b yielded no selective reactions with 3-, 9-, and 9,12-diiodo o-carbaboranes 3a−c, whereas clean transfer-iodination reaction occurred with C-iodo-substituted o-carbaboranes 3d,e, thus giving chloro(iodo)phosphane complex 6a in the case of 2a. Complex 2a was also

  报道了Li / Cl膦基类固醇W（CO）5络合物2a，b对各种碘化合物的反应性研究。瞬态生成的配合物2a，b与3-，9-和9,12-二碘代邻氨基甲酸酯3a - c不产生选择反应，而干净的转移碘化反应与C-碘代的邻氨基甲酸酯3d，e，因此在2a的情况下得到氯（碘）膦配合物6a。复杂2a还与碘（苯基）乙炔反应，在竞争反应中生成络合物6a，8和9。氯（碘）膦配合物6a，b的独立途径是配合物2a，b与元素碘在低温下的反应。所有化合物均通过元素分析，多核NMR，IR，MS研究以及在6a和9的情况下通过单晶X射线衍射进行了明确表征。
• Formation of a Novel P,C-Cage Ligand via a <i>P</i>-C₅Me₅-Substituted Li/Cl Phosphinidenoid Complex
  作者：Maren Bode、Jörg Daniels、Rainer Streubel

  DOI：10.1021/om900331g

  日期：2009.8.24

  The novel P,C-cage ligand in the dinuclear tungsten complex 3 was obtained by reaction of the Li/Cl phosphinidenoid complex 2, characterized by NMR spectroscopy, at low temperature; complex 3 was characterized by elemental analysis and NMR, IR, and MS studies and by single-crystal X-ray diffraction.

  通过核磁共振波谱法研究了Li / Cl膦亚基络合物2的低温反应，得到了双核钨络合物3中的新型P，C笼配体。通过元素分析，NMR，IR和MS研究以及单晶X射线衍射对复合物3进行表征。