(1s,5s)-N,N,N-trimethyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-aminium | 64070-34-4

• 英文名称: (1s,5s)-N,N,N-trimethyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-aminium
• CAS: 64070-34-4
• 化学式: C₁₁H₂₄BN
• 分子量: 181.129
• InChiKey: LRTWKEVKRWZABL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异己烯 、 (1s,5s)-N,N,N-trimethyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-aminium 生成 9-(2-Methylpentyl)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  硼氢化-动力学和机理

  摘要：

  烯烃与几种二烷基硼烷二聚体的硼氢化动力学已被广泛研究。烯烃与二甲基硼烷二聚体的反应呈现二级动力学，二聚体一级反应，烯烃一级反应。另一方面，(9-BBr1)2 通过二聚体的先解离反应，然后单体与烯烃反应。硼烷二聚体也通过解离机制发生反应。通过跟踪烯烃、炔烃、醛和酮、醇和胺与 (9-OBN)2 的反应动力学，揭示了一系列机理途径：包括底物对 9-BBN 二聚体的直接攻击（机制 1)，二聚体的缓慢解离，然后是底物对单体的快速攻击（机制 2），以及二聚体的平衡解离，随后是单体与底物的缓慢反应（机理 3）。给定底物遵循的实际机制取决于底物的亲核性。因此，在受阻胺较少的情况下，我们观察到机制 1；更多的受阻胺产生机理 2；反应性烯烃产生机理 2；反应性较低的烯烃给出了机理 3。这种对全谱机理的揭示可以更清楚地了解硼烷衍生物的反应。对代表性 9-BBM.Lewis 碱配合物的硼氢化特性的系统研究表明，该

  DOI：

  10.1351/pac198355091387