摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-{[(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)acetyl]amino}-5-fluoro-1,3-benzothiazol-6-yl thiocyanate | 1239919-11-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{[(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)acetyl]amino}-5-fluoro-1,3-benzothiazol-6-yl thiocyanate
英文别名
[2-[[2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)acetyl]amino]-5-fluoro-1,3-benzothiazol-6-yl] thiocyanate
2-{[(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)acetyl]amino}-5-fluoro-1,3-benzothiazol-6-yl thiocyanate化学式
CAS
1239919-11-9
化学式
C17H18FN5OS2
mdl
——
分子量
391.493
InChiKey
IMENXQQNDSWHBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-{[(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)acetyl]amino}-5-fluoro-1,3-benzothiazol-6-yl thiocyanatepotassium dihydrogenphosphate1,4-二巯基-2,3-丁二醇rac-3-chloro-6-(tetrahydrofuran-3-yloxy)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以206 mg of rac-2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)-N-(5-fluoro-6-{[6-(tetrahydrofuran-3-yloxy)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)acetamide are thus obtained in the form of a white powder的产率得到rac-2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)-N-(5-fluoro-6-{[6-(tetrahydrofuran-3-yloxy)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    DERIVATIVES OF 6-(6-SUBSTITUTED-TRIAZOLOPYRIDAZINE-SULFANYL) 5-FLUORO BENZOTHIAZOLES AND 5-FLUORO BENZIMIDAZOLES, PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS DRUGS, AND USE THEREOF AS MET INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的新型产物,其中:(II)是单键或双键;F是氟原子;Ra是H,HaI,烷氧基,O-环烷基,—O—杂环烷基;—NH-杂环烷基,杂环芳基,苯基,NHCO烷基,NHCO环烷基或NR1R2;X是S,SO或SO2,A是NH或S;W是H,烷基或COR,其中R是环烷基;烷基可选地被NR3R4,烷氧基,羟基,苯基,杂环芳基或杂环烷基取代;烷氧基可选地被NR3R4取代,即O—(CH2)n-NR3R4基团,O-苯基或O—(CH2)n-苯基基团,其中苯基可选地被取代,n=1至4;或NR1R2基团;R1是H或烷基,R2是H,环烷基或烷基;R3和R4是H,烷基,环烷基,杂环芳基或苯基;R1,R2和/或R3,R4与N一起形成一个环,其中N可选地包含O,S,N和/或NH;杂环烷基,杂环芳基和苯基以及环均可选地被取代;其中所述产物可以是任何异构体或盐形式,并且可以用作药物,特别是用作MET抑制剂。
    公开号:
    US20120165326A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    DERIVATIVES OF 6-(6-SUBSTITUTED-TRIAZOLOPYRIDAZINE-SULFANYL) 5-FLUORO BENZOTHIAZOLES AND 5-FLUORO BENZIMIDAZOLES, PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS DRUGS, AND USE THEREOF AS MET INHIBITORS
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的新产品,其中:(II)是单键或双键;F是氟原子,Ra是H,HaI,烷氧基,O-环烷基,—O—杂环烷基;—NH-杂环烷基,杂芳基,苯基,NHCO烷基,NHCO环烷基或NR1R2;X是S,SO或SO2,A是NH或S;W是H,烷基,或COR,其中R是环烷基;烷基可选择地被NR3R4,烷氧基,羟基,苯基,杂芳基或杂环烷基取代;烷氧基可选择地被NR3R4取代,即O—(CH2)n-NR3R4基团,O-苯基或O—(CH2)n-苯基基团,其中苯基可选择地被取代,n=1至4;或NR1R2基团;R1是H或烷基,R2是H,环烷基或烷基;R3和R4是H,烷基,环烷基,杂芳基或苯基;R1,R2和/或R3,R4与N一起形成一个环,该环可选择地含有O,S,N和/或NH;杂环烷基,杂芳基和苯基以及环均可选择地被取代;所述产品可以是任何异构体或盐形式,并可用作药物,特别是MET抑制剂。
    公开号:
    US20120165326A1
点击查看最新优质反应信息