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[Cp*Ru(η6-p-MeOC6H5P(p-tol)2)][OTf] | 1426141-84-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Cp*Ru(η6-p-MeOC6H5P(p-tol)2)][OTf]
英文别名
——
[Cp*Ru(η<sup>6</sup>-p-MeOC<sub>6</sub>H<sub>5</sub>P(p-tol)<sub>2</sub>)][OTf]化学式
CAS
1426141-84-5
化学式
CF3O3S*C31H36OPRu
mdl
——
分子量
705.74
InChiKey
VABIDNGBDDLRIE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Cp*Ru(η6-p-MeOC6H5P(p-tol)2)][OTf]potassium selenocyanate甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到[Cp*Ru(η6-p-MeOC6H5P(p-tol)2Se)][OTf]
    参考文献:
    名称:
    锚固在金属化的芳烃支架上的金化合物:烯炔的合成,X射线分子结构和环异构化
    摘要:
    一种新型系列膦配体,的π络合物的的[Cp *茹(η 6 -arene-PAR 2)] [光学传递函数],已经制备,其中二芳基膦的单元被附接至金属化π芳烃支架。这些有机金属膦配体显示供电子甲基(-PAr 2 = -P(p -tol)2)或吸电子三氟甲基(-PAr 2 = -P(p -C 6 H 4 CF 3)2)。经[AuCl(tht)]处理后,这类独特的金属配体转变为异双核金络合物。的的[Cp *茹的分子结构(η 6 - p-CH 3 Ç 6 ħ 4 -P(p -tol)2 -Au-CL)] [光学传递函数]和[*的Cp的Ru(η 6 -C 6 H ^ 5 -P(p -C 6 H ^ 4 CF 3)2通过单晶X射线衍射确定)-Au-Cl] [OTf]。这些结构的与的的[Cp *茹(η的比较研究6 -C 6 H ^ 5 -PPh 2 -Au-CL)] [光学传递函数],当它被结合有关金中心的电子性质之前报道显示重要信息到-PPh
    DOI:
    10.1021/om301101z
  • 作为产物:
    描述:
    [Cp*Ru(η6-p-MeOC6H5Cl)][OTf]二对甲苯膦正丁基锂 作用下, 以 正己烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.25h, 以62%的产率得到[Cp*Ru(η6-p-MeOC6H5P(p-tol)2)][OTf]
    参考文献:
    名称:
    锚固在金属化的芳烃支架上的金化合物:烯炔的合成,X射线分子结构和环异构化
    摘要:
    一种新型系列膦配体,的π络合物的的[Cp *茹(η 6 -arene-PAR 2)] [光学传递函数],已经制备,其中二芳基膦的单元被附接至金属化π芳烃支架。这些有机金属膦配体显示供电子甲基(-PAr 2 = -P(p -tol)2)或吸电子三氟甲基(-PAr 2 = -P(p -C 6 H 4 CF 3)2)。经[AuCl(tht)]处理后,这类独特的金属配体转变为异双核金络合物。的的[Cp *茹的分子结构(η 6 - p-CH 3 Ç 6 ħ 4 -P(p -tol)2 -Au-CL)] [光学传递函数]和[*的Cp的Ru(η 6 -C 6 H ^ 5 -P(p -C 6 H ^ 4 CF 3)2通过单晶X射线衍射确定)-Au-Cl] [OTf]。这些结构的与的的[Cp *茹(η的比较研究6 -C 6 H ^ 5 -PPh 2 -Au-CL)] [光学传递函数],当它被结合有关金中心的电子性质之前报道显示重要信息到-PPh
    DOI:
    10.1021/om301101z
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