(Z)-2-{(2R,3S)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-3-methanesulfonyloxy-but-2-enoic acid methyl ester | 87038-70-8

• 英文名称: (Z)-2-{(2R,3S)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-3-methanesulfonyloxy-but-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 87038-70-8
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₇S₄Si
• 分子量: 618.893
• InChiKey: SKWAKBAZWYVCPY-LEELUIKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  112.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-{(2R,3S)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-3-methanesulfonyloxy-but-2-enoic acid methyl ester 在 sodium hydrogensulfide 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5S,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-methyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Penem抗生素的脱硫方法。三，3-甲基-2-噻吩并-4-羧酸盐的合成和脱硫

  摘要：

  用硫化物或氢硫化物盐置换许多2-氧-氮杂环丁烷-4-基硫代衍生物中的离去基团可方便地得到2-噻噻吩，其脱硫得到青霉烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81729-3

文献信息

• Battaglia, Rosangela; Alpegiani, Marco; Perrone, Ettore, Gazzetta Chimica Italiana, 1987, vol. 117, # 1, p. 1 - 6
  作者：Battaglia, Rosangela、Alpegiani, Marco、Perrone, Ettore、Vicario, Gian Piero

  DOI：——

  日期：——