5,5-difluoro-3,7-dimethyl-10-(2-nitrophenyl)-3H-5l5-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-3-ide | 1062534-48-8

• 英文名称: 5,5-difluoro-3,7-dimethyl-10-(2-nitrophenyl)-3H-5l5-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-3-ide
• CAS: 1062534-48-8
• 化学式: C₁₇H₁₄BF₂N₃O₂
• 分子量: 341.125
• InChiKey: CHKBRFGTRXSCGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-difluoro-3,7-dimethyl-10-(2-nitrophenyl)-3H-5l5-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-3-ide 以 邻二氯苯 为溶剂， 以22 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有 N 桥环化的 3-/3,5-苯乙烯基取代的 BODIPY：合成和光谱性质

  摘要：

  开发具有高荧光量子产率（FLQY）和可调谐发射的有机染料在生物医学和材料科学中具有巨大的应用潜力。报道了通过 Knoevenagel 缩合反应引入的四种 N 桥环 BODIPY 染料的合成，其中 BODIPY 核的 3-和 3,5-位上带有苯乙烯基单元。这些染料表现出高 FLQY 和可调荧光。通过密度泛函理论（DFT）计算全面分析结构与性能之间的内在关系，这对于合理设计具有特定应用所需性能的新型BODIPY染料至关重要。

  DOI：

  10.1055/a-2226-4082
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-((2-nitrophenyl)methylene)bis(2-methyl-1H-pyrrole) 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三乙胺 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 5,5-difluoro-3,7-dimethyl-10-(2-nitrophenyl)-3H-5l5-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-3-ide
  参考文献：
  名称：

  Self-assembly via intermolecular hydrogen-bonding between o-/m-/p-NH2 and BF2 groups on dipyrromethenes

  摘要：

  Boron difluoride dipyrromethenes bearing configurationally different amine groups on a meso-phenyl ring were prepared and crystallized. The ortho- and para-amino groups allow the phenyl group to inductively release greater electron density into the dipyrromethenes resulting in relatively strong intermolecular hydrogen-bonding with the terminal BF(2) groups, whereas the meta-analog formed weaker hydrogen-bonds. The intensities of the (1)H NMR peaks in concentrated solutions all increased with F-decoupling. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.045