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bis[(η5-oxazolinylcyclopentadienyl)(η4-triphenylcyclobutadiene)cobalt] | 1307232-81-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis[(η5-oxazolinylcyclopentadienyl)(η4-triphenylcyclobutadiene)cobalt]
英文别名
——
bis[(η5-oxazolinylcyclopentadienyl)(η4-triphenylcyclobutadiene)cobalt]化学式
CAS
1307232-81-0
化学式
C60H46Co2N2O2
mdl
——
分子量
945.024
InChiKey
HTCKSOMAWFVBAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis[(η5-oxazolinylcyclopentadienyl)(η4-triphenylcyclobutadiene)cobalt] 、 palladium diacetate 以 溶剂黄146 为溶剂, 以0%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [(η基于所述二聚环丁二烯钴联夹心化合物新颖的双恶唑啉的螯合配体的钯化合物5 -Cp)的Co(η 4 -C 4博士3)] 2 †
    摘要:
    的反应 1,4-二苯基丁二炔 随着 二苯乙炔,与 η 5 - [MeOC(O)的Cp]的Co(PPH 3)2 导致 环丁二烯 链二聚体 钴 夹心复合物 {[η 5 -MeOC(O)的Cp]的Co(η 4 -C 4博士3)} 2(1)与已知的单体化合物η 5 - [MeOC(O)的Cp]的Co(η 4 -C 4博士4)。化合物1,用酸值得到二羧酸{η 5 - [HOC(O)的Cp]的Co(η 4 -C 4博士3)} 2(2),将其用反应草酰氯 其次是 (S)-2-氨基-3-甲基-1-丁醇, 三乙胺 和 甲磺酰氯 被转换为 二(恶唑钴) 基手性配体 {[η 5 - (4-我PR-2-OX)的Cp]的Co(η 4 -C 4博士3)} 2(3)(牛 = 恶唑啉基)。与以下化合物反应的化合物3醋酸钯 给出了NCN绑定 二(钴-恶唑啉基) 帕拉达环 {[η 5 - (4-我PR-2-OX)的Cp]的Co(η
    DOI:
    10.1039/c0dt01737j
  • 作为产物:
    描述:
    bis[(η5-carboxycyclopentadienyl)(η4-triphenylcyclobutadiene)cobalt]C.I.酸性橙108 在 oxalyl chloride 、 Et3N 、 mesyl chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以75%的产率得到bis[(η5-oxazolinylcyclopentadienyl)(η4-triphenylcyclobutadiene)cobalt]
    参考文献:
    名称:
    [(η基于所述二聚环丁二烯钴联夹心化合物新颖的双恶唑啉的螯合配体的钯化合物5 -Cp)的Co(η 4 -C 4博士3)] 2 †
    摘要:
    的反应 1,4-二苯基丁二炔 随着 二苯乙炔,与 η 5 - [MeOC(O)的Cp]的Co(PPH 3)2 导致 环丁二烯 链二聚体 钴 夹心复合物 {[η 5 -MeOC(O)的Cp]的Co(η 4 -C 4博士3)} 2(1)与已知的单体化合物η 5 - [MeOC(O)的Cp]的Co(η 4 -C 4博士4)。化合物1,用酸值得到二羧酸{η 5 - [HOC(O)的Cp]的Co(η 4 -C 4博士3)} 2(2),将其用反应草酰氯 其次是 (S)-2-氨基-3-甲基-1-丁醇, 三乙胺 和 甲磺酰氯 被转换为 二(恶唑钴) 基手性配体 {[η 5 - (4-我PR-2-OX)的Cp]的Co(η 4 -C 4博士3)} 2(3)(牛 = 恶唑啉基)。与以下化合物反应的化合物3醋酸钯 给出了NCN绑定 二(钴-恶唑啉基) 帕拉达环 {[η 5 - (4-我PR-2-OX)的Cp]的Co(η
    DOI:
    10.1039/c0dt01737j
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