| 710294-18-1

• CAS: 710294-18-1
• 化学式: C₃₈H₄₂Cl₄N₂Pd₂
• 分子量: 881.417
• InChiKey: MIYDPYGVQCWLHE-FBMHJPRLSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chloro-benzylidene)-2',6'-diisopropyl-aniline 、 palladium dichloride 在 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  取代基对芳林类药物的环palpalpalation的影响

  摘要：

  一系列取代的亚苄基-芳基胺[（R 2 C 6 H 3）N = CCH 2（ArX n），其中R = H，Me，i -Pr，OH；X n = H; 3,5-二甲氧基; 3,5-双花; 3,5-双（2,6-二甲氧基苯基）; 4-氯; 2-溴; [2,4,6-三甲基]由氯化钯（II）在碱性条件下进行了研究。如所预期的，环金属化发生在芳基环的邻位，导致形成五元螯合环。所有金属化产品均具有氯桥二铝[Pd 2 Cl 2]结构，但R = OMe的结构除外。由于通过羟基配体和甲氧基取代基的氢键相互作用，分离了具有混合桥联配体[Pd 2（OH）Cl]的钯物质。对于叔丁基取代的芳胺，由于空间原因，不会发生环金属化。在R ＝ OH，X n＝ 2,4,6-三甲基的情况下，环钯在苯甲酰位置发生，形成四聚钯物质。所有钯配合物均通过光谱和/或晶体结构分析表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.03.002