Hexadecacyclo[40.15.1.14,16.123,35.02,41.03,21.06,15.07,12.022,40.025,34.026,31.044,53.045,50.054,58.020,60.039,59]hexaconta-1(57),2,4(60),5,7,9,11,13,15,17,19,21,23(59),24,26,28,30,32,34,36,38,40,42(58),43,45,47,49,51,53,55-triacontaene | 1263034-59-8

• 英文名称: Hexadecacyclo[40.15.1.14,16.123,35.02,41.03,21.06,15.07,12.022,40.025,34.026,31.044,53.045,50.054,58.020,60.039,59]hexaconta-1(57),2,4(60),5,7,9,11,13,15,17,19,21,23(59),24,26,28,30,32,34,36,38,40,42(58),43,45,47,49,51,53,55-triacontaene
• CAS: 1263034-59-8
• 化学式: C₆₀H₃₀
• 分子量: 750.898
• InChiKey: BNSBVPKSSKKOQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.2
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium diacetate 、 苄基三甲基溴化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以73%的产率得到Hexadecacyclo[40.15.1.14,16.123,35.02,41.03,21.06,15.07,12.022,40.025,34.026,31.044,53.045,50.054,58.020,60.039,59]hexaconta-1(57),2,4(60),5,7,9,11,13,15,17,19,21,23(59),24,26,28,30,32,34,36,38,40,42(58),43,45,47,49,51,53,55-triacontaene
  参考文献：
  名称：

  通过芳烃前体的表面催化环氧化氢化反应实现高级富勒烯和Buckybowls异构体的合成

  摘要：

  板上的富勒烯：表面催化的环脱氢反应能够从多环有机前体中选择性形成富勒烯笼。由于在反应过程中没有发生CC键重排，因此只有专门设计的前体才能提供所需的富勒烯（见图）。这种高效且选择性的缩合过程为富勒烯及其相关结构的定向合成开辟了新的视野。

  DOI：

  10.1002/anie.201005000