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dimethyl(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl)titanium
dimethyl(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl)titanium | 666860-16-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl)titanium
英文别名
Cp*Ti(Me)2(TEMPO)
CAS
666860-16-8
化学式
C
21
H
39
NOTi
mdl
——
分子量
369.427
InChiKey
GNJKIIHQTSLXDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
dimethyl(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl)titanium
、
三(五氟苯基)硼烷
以
氘代苯
为溶剂, 生成
[Cp*Ti(TEMPO)][MeB(C6F5)3]
参考文献:
名称:
与环戊二烯基钛(IV)羟丙胺配合物进行丙烯聚合
摘要:
类型的Cp * TIX的络合物2(ONR'R'')(CP * =η 5 -C 5我5 ; X = Me中,氯; R = R'=的Et,TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基); X = R'= Me,R''= t Bu)是通过几种途径合成的。在用[Ph 3 C] + [B(C 6 F 5)4 ] -和Al i Bu 3活化后,这些配合物产生了用于丙烯聚合的高活性催化剂,尽管观察到明显的催化剂失活。用B(C 6 F 5)3 / Al活化我卜3或甲基铝氧烷(MAO)导致降低的聚合活性,后者导致增加的催化剂寿命。模型的研究表明,阿尔梅的相互作用3再用Cp *的Ti(Me)的2(ONET 2)导致形成的Cp *的Ti(Me)的2(η 2 -O(阿尔梅3)净2)。的X射线晶体结构证实,该配体hydroxylaminato保持η 2绑定到具有阿尔梅钛中心3通过hydroxylaminato配
DOI:
10.1021/om800571j
作为产物:
描述:
dichloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl)titanium
、
甲基锂
以
乙醚
为溶剂, 以1%的产率得到dimethyl(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl)titanium
参考文献:
名称:
(环戊二烯基)(硝基氧)钛配合物的合成,结构及乙烯/α-烯烃聚合行为
摘要:
已经通过两种方法合成了带有衍生自稳定硝酰基自由基的单阴离子配体的Mono-Cp钛配位化合物:(i)用稳定硝酰基自由基TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶-N-捕获CpTi(III)物种。氧基)以提供Cp'TiCl 2(TEMPO)(Cp'= Cp(1)和Cp *(2))和(ii)叔(原位)甲基化生成的一氧化氮阴离子与Ti(IV)卤化物的盐复分解-丁基-α-苯基硝基。这些配合物与MeLi或MeMgBr烷基化可提供Cp * TiMe 2(TEMPO)(3)和Cp'TiMe 2(ON(tBu)(CHMePh))(Cp'= Cp(4)和Cp *(5))。的分子结构2已经通过X射线晶体学确定以显示单阴离子η 1 -TEMPO连接到钛。用ipr AFPB(2,6,-二异丙基-N,N-二甲基苯铵四(五氟苯基)硼酸酯)活化的配合物3和4有效地使乙烯和1-己烯共聚,从而提供比相关Cp具有更高1-己烯含量和更高生产率的共聚物*
DOI:
10.1021/om034096s
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