| 1286169-32-1

• CAS: 1286169-32-1
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₁₀Se₂
• 分子量: 694.499
• InChiKey: PJVXENMRYKJIRV-IVAWJOQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  145.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以47%的产率得到ethyl (3R,6R,7S)-7-[(1R)-1-acetoxyethyl]-1-aza-5-selenabicyclo[4.2.0]octane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to selenacephams and selenacephems via a cleavage of diselenide and selenium anion

  摘要：

  制备双-2-(三甲基甲硅烷基)乙基二硒化物并用作硒化试剂，用于在氮杂环丁酮的C-4位插入2-(三甲基甲硅烷基)乙基硒基。双-4-(氮杂环丁烷-2-酮)二硒化物首次被用作合成含硒β-内酰胺类化合物（即硒头孢烯和硒头烯）的关键中间体。

  DOI：

  10.1039/c0nj00782j
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-{[(3S,4R)-3-[(R)-1-acetoxyethyl]-2-oxo-4-[2-trimethylsilylethylseleno]-1-azetidinyl]methyl}acrylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to selenacephams and selenacephems via a cleavage of diselenide and selenium anion

  摘要：

  制备双-2-(三甲基甲硅烷基)乙基二硒化物并用作硒化试剂，用于在氮杂环丁酮的C-4位插入2-(三甲基甲硅烷基)乙基硒基。双-4-(氮杂环丁烷-2-酮)二硒化物首次被用作合成含硒β-内酰胺类化合物（即硒头孢烯和硒头烯）的关键中间体。

  DOI：

  10.1039/c0nj00782j